小儿家族性非溶血性黄疸综合征鉴别诊断_如何诊断小儿家族性非溶血性黄疸综合征_查疾病_【疾病大全】

诊断 临床表现有轻度 黄疸 及消化道症状,实验室检查血胆红素总量有80%病例高于51.3μmol/L,所增加的几乎全为游离胆红素,间接反应阳性,肝功能及肝组织学检查均正常。 鉴别 与黄疸型 肝炎 相鉴别,与G-6-PD相鉴别。

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小儿家族性非溶血性黄疸综合征症状_小儿家族性非溶血性黄疸综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

男女均可患病,男女之比为4∶1,本病征的 黄疸 多数出现在青春期前,常生后不久即发病,但可能持续多年不被注意,巩膜发黄为惟一症状。患者出现间歇性轻度黄疸,常因 疲劳 、情绪波动等因素黄疸加深,无 肝大 ,多数无症状,或仅有轻度 消化不良 、上腹 胀痛 和疲倦等症状常被误诊为 肝炎 。血 胆红素升高 的特点是禁食时升高,服用苯巴比妥则下降。

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溶血过度所致贫血原因_由什么原因引起溶血过度所致贫血_查疾病_【疾病大全】

大多数溶血是在血管外发生的,也就是在脾脏,肝脏和骨髓的吞噬细胞里进行.溶血一般由于:(1)红细胞内容物(血红蛋白或酶)或膜(渗透性,结构或脂质成分)的内源性异常;或(2)红细胞的外源性因素(血清抗体,循环中的损伤或感染性因子).脾脏通常参与发病机制,脾脏通过破坏稍有异常的红细胞或被复温抗体的红细胞,从而缩短红细胞的存活时间.若 脾肿大 甚至会阻留正常的红细胞...

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小儿家族性非溶血性黄疸综合征原因_由什么原因引起小儿家族性非溶血性黄疸综合征_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本症属常染色体显性遗传。游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷,致临床出现 黄疸 。 (二)发病机制 本病征的发病机制尚未完全清楚, 胆红素升高 的原因,一般认为是由于肝细胞缺乏 葡萄 醛酰基转移酶,以致不能有效地形成结合胆红素,使胆红素在血液中滞留而引起黄疸,黄疸按病理分类为肝性黄疸,肝细胞对胆红素代谢的先天性缺陷,即游离胆红素转化

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溶血性黄疸如何治疗_儿科新生儿常见疾病_【中医宝典】

[常见症状] 身目淡黄,体困肢倦, 心悸 而烦, 小便 短赤,色如酱油,脉虚数,唇舌淡白,舌少苔。 [病症分析] ①体困肢倦,心悸而烦:体虚血热,故体困肢倦,心悸而烦。 ②小便短赤,色如酱油,身目淡黄:红细胞大量破损,血色素可由肾小球渗出,混入尿中,有时尿色如酱油,亦称血色素尿;由于红细胞大量被破坏,胆红素等滞留血中,随血流进入全身各处,故见 黄疸 ;由于此

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溶血性乙型脑炎补体结合试验检查结果_检查项目_【疾病大全】

流行性乙型脑炎 (简称乙脑)是由乙型脑炎病毒引起,该病毒产生的血凝素能使雏鸡、鸽、鹅和绵羊等红细胞凝集。成熟的乙脑病毒有V1、V2和V3三个结构蛋白,用相应的单克隆抗体证明,V3有4个与免疫相关的抗原点,其一为中和抗体决定簇,另两个为组和亚组特异性抗原决定簇,还有一个既有血凝也有中和抗原决定簇。此外,乙脑病毒还有型特异性的可溶性补体结合抗原。乙脑患者受上述病

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溶血性乙型脑炎补体结合试验组合检查_检查项目_【疾病大全】

流行性乙型脑炎 (简称乙脑)是由乙型脑炎病毒引起,该病毒产生的血凝素能使雏鸡、鸽、鹅和绵羊等红细胞凝集。成熟的乙脑病毒有V1、V2和V3三个结构蛋白,用相应的单克隆抗体证明,V3有4个与免疫相关的抗原点,其一为中和抗体决定簇,另两个为组和亚组特异性抗原决定簇,还有一个既有血凝也有中和抗原决定簇。此外,乙脑病毒还有型特异性的可溶性补体结合抗原。乙脑患者受上述病

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