皮肤白细胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的 血管炎 症病变。病理表现为中性粒细胞浸润和核碎裂。诊断时需排除 系统性血管炎 伴皮肤表现的情况。
(一)治疗 主要是使用免疫抑制药控制 血管炎 ，以及对症处理原发病。 1.泼尼松 对绝大多数轻症病人有较好疗效，一般可单用40～60mg/d。对重症病人可增加剂量至60～100mg/d。 2.环磷酰胺 尽管缺乏严格的对照研究，环磷酰胺仍被认为是治疗血管炎的一种有效药物。对伴有肾脏、消化道、中枢神经系统或心脏损害者，环磷酰胺与甲泼尼龙联合应用的疗效可能优于其他...
身体其他部位的皮下或黏膜下也可发现类同病变，如口腔的颊黏膜下或硬腭黏膜下、颊部深层和额颞部等。病变呈丛状静脉性肿物或粗大迂曲扩张的静脉腔。
家族性或 遗传性血管性水肿 (hereditaryangioedema)是一种较少见的常染色体显性遗传病，以血清c1酯酶抑制物(c1 esteraseinhibitor)的缺乏为其特征。其中85％的患者血清c1酯酶抑制物之值低下，而极少数遗传变异个体此抑制剂值属于正常或升高，抑制物为神经氨基糖蛋白，主要在肝内合成。由于遗传缺陷导致肝合成缺少，可使患病部位的血...
血管炎性周围神经病可发生于结缔组织病合并的 血管炎 ，如 类风湿关节炎 、 系统性红斑狼疮 、舍格伦综合征和 结节病 等，也可以发生于原发性血管炎，如 结节性多动脉炎 、Churg-Strauss综合征、Wegner 肉芽肿 等。 另外还有相当一部分经腓肠神经活检证实的血管炎周围神经病，既不合并结缔组织病，也无原发性 系统性血管炎 的证据，属于孤立性血管炎周...
...及 舍格伦综合征 等 疾病 也可伴有冷球蛋白血症，并对由这些疾病伴随的冷球蛋白血症称之为 继发性冷球蛋白血症 。 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎的病因 (一)发病原因 本病的病因和发病机制目前尚不十分清楚。近年来有人发现 乙型肝炎病毒 感染 者此病的 发病率 较高。但已肯定，它是一种 自身免疫 性 风湿病 ，体内自身免疫反应所形成的混合型 冷球蛋白 对其发...
【概述】 由原发性小血管炎(主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿)所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病，多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies, ANCA)阳性。 【诊断】 一、病史及症状 多见于中老年，好发秋冬季节，多数病人有感冒 感冒样或药物过敏的前驱表现...
名称 别名 维生素K3 亚硫酸氢钠甲萘昆 维生素Ｋ1 氨甲环酸 反式对 氨 甲基环己酸;抗血纤溶环酸;凝血酸; 止血环酸 硫酸鱼精蛋白 鱼精蛋白 凝血酶 可分人血凝血酶;牛血凝血酶;纤维蛋白酶;猪血凝血酶 人血纤维蛋白原 冻干人抗血友病球蛋白 冻干人抗血友病球蛋白;冷沉淀物;凝血第Ⅷ因子 新安络血 阿度那;阿洛那;肾上腺色素缩氨料磺酸钠 氨己酸 6- 氨基己...
杆菌性上皮样血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦称杆菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或上皮样血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由Stoler首先报道。其从一 艾滋病 病人身上发现一种不同于Kaposi 肉瘤 的多发性皮肤 血管增生 性疾病，并在皮损中...
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