精子形态分析

...以上。体部轮廓直而规则,长约 5 ~ 7 μ m 。尾部细长,弯而不卷曲呈鞭毛状,长约 50 ~ 60 μ m 。 ①头部异常:常见有大头、小头、锥形头、无定形头、空泡样头、双头、无顶体头等; ②体部异常:常见有体部肿胀、不规则、弯曲中段、异常薄中段; ③尾部异常:常见有无尾、短尾、长尾、双尾、卷尾等; ④联合缺陷体:精子头、体、尾均有或其中两者有不同程度异...

http://zhongyibaodian.net/a/115566.html

进口药品申报资料_【中医宝典】

申请进口药品注册,须报送以下资料: (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件, 中国代理商的工商执照复印件;国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 (三)、药品专利证明文件。 (四)、药品生产国国家药品主管当局批准...

http://zhongyibaodian.com/zs/67852.html

全国学生近7天没新发非典病例_【中医宝典】

全国非典型肺炎防治组疫情分析专家聂军22日提出,目前各地学生非典发病例数明显减少,最近7天学生中没有新发病例的报告,学生中的疫情得到基本控制。 聂军说,从整体看,3月31日到5月21日,全国累计报告非典临床诊断病例中,共有学生(包括在校研究生和大中小学生)病例276例,占同期全国累计临床诊断病例的10.2%。在4月底,学生中患病人数占总病例数的比例为11.2...

http://zhongyibaodian.com/zs/23791.html

中药法规/生物制品注册分类及申报资料要求

附件3: 生物制品注册分类及申报资料要求 第一部分 治疗用生物制品 一、注册分类 1。未在国内外上市销售的生物制品。 2。 单克隆抗体 。 3。 基因治疗 、 体细胞 治疗及其制品。 4。 变态反应 原制品。 5。由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有 生物 活性的多组份制品。 6。由已上市销售生物制品组成新的 复方 制品。 7。已在国外上...

http://zhongyibaodian.net/a/a-s/8038.html

预防医学/相关分析

...越接近于0,相关越不密切。当r=0时,说明X和Y两个变量之间无直线关系。计算相关系数的公式为: 为了获得公式22.2中各数据,先将表22-1资料进行计算如表22-2。 从表22-2的计算获得 ΣX=534 ΣX2=9876 ΣY=99.2ΣY2=324.18 ΣXY=1750 N=31 按这些数据进一步以下演算求r。 (二)相关系数的 假设检验 本例题31例...

http://zhongyibaodian.net/a/a-ig/131721.html

霍乱伤寒细菌样本被劫 巴西首都面临病毒威胁_【中医宝典】

近日,巴西里约热内卢菲奥鲁齐研究机构的一位生物学家驾驶着装有细菌样本的汽车参加一个会议时,遭到持枪歹徒的抢劫。车上装有的霍乱、伤寒细菌样本也随之被劫。 尽管里约热内卢的医生及警方都称汽车遭劫时细菌样本是被小心密封装好的,只要不被打开是绝对安全的,但他们也不得不承认,一旦细菌样本的包装被破坏那将会非常危险。巴西官方一再提醒里约热内卢居民当心感染病毒。 警方称,...

http://zhongyibaodian.com/zs/24194.html

流行病学/分析流行病学有关计算

...。本例的结果提示吸烟与饮食这两个因子与食管癌危险度的联系有交互作用。 以上两种方法算得的都是似可信限,但在OR靠近无效值⑴的情况下,特别是在样本较大时,近似法与精确法所得结果十分接近。 ⒊ 匹配数据的OR可信限 可用Miettinen法〔以显著性检验为基础的方法,公式(附式5-1)〕,实例见第四章表4-11的数据分析。还可用下述方法: (1)先算方差: (2...

http://zhongyibaodian.net/a/a-fr/94497.html

医学遗传学/遗传咨询的病例举例

本节举出一些 遗传咨询 中的常见实例加以分析。 例1 某妇女曾生育过一 先天愚型 患儿,现再次 妊娠 ,惧怕再生同病患儿前来咨询。 对此病人需先核实患儿 核型 是否21三体性。如果证实核型为47,XX(XY),+21,则其再发风险为1/650~1/1000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1/100(即6倍到10倍)。又如发现母亲为 易位 型 携带者 ,...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/21129.html

误差_《医学统计学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

误差是指实际观察值与客观真值之差、样本指标与总体指标之差。误差可分为系统误差和随机误差。 (一)系统误差 在实际观测过程中,由于仪器未校正、测量者感官的某种障碍、医生掌握疗效标准偏高或偏低等原因,使观察值不是分散在真值两侧,而是有方向性、系统性或周期性地偏离真值。这类误差可以通过实验设计和技术措施来消除或使之减弱,但不能靠概率统计办法来消除或减弱。 (二)随...

http://qihuangzhishu.com/953/7.htm

共找到191971个结果,正在显示第27页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2