...年。常见的症状包括： 贫血 、脾区不适、出血及 乏力 、 体重减轻 和 低热 等代谢增高的表现。20%～40%的患者无症状，因常规体检发现白细胞数、血小板数增高或脾脏肿大而诊断。少数病人有 痛风 性小 关节疼痛 。此外，还有 视力障碍 、神经系统病变以及 阴茎异常勃起 等。慢性期患者不易感染， 发热 少见。 (2)体征：主要表现为脏器浸润。90%患者脾脏肿大...
毛胚细胞瘤 (trichoblastoma)为 毛囊 胚细胞 良性肿瘤 ，临床罕见。 头部 和颜面 皮肤 的 真皮 内出现单发性1～2cm大小的 结节 。手术切除治疗。 毛胚细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 毛胚细胞瘤的症状 头部 和颜面 皮肤 的 真皮 内出现单发性1～2cm大小的 结节 。切除时可以剥出，无自...
...趋势，CML患者的父母及子女均无CML特征性Ph染色体，说明CML是一种获得性 白血病 ，与遗传因素无关。 (二)发病机制 1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和 血小板增多 ;②CML患者的红系细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、巨噬细胞和巨核细...
透明细胞棘皮瘤 (clear cell acanthoma)又称苍白 细胞 棘皮瘤 (pale cell Acanthoma)1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性 结节 ，多在40岁后发病。 透明细胞棘皮瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 透明细胞棘皮瘤的症状 典型...
性腺胚细胞瘤 分类系统及外部资源 显微镜 下的性腺胚细胞瘤 ICD-O: M9073/1 DiseasesDB 34299 MeSH D018238 性腺胚细胞瘤 （ 英语： Gonadoblastoma ），是一种包含 性腺 的混合型 肿瘤 [1] ，包括大量原始的 生殖细胞 、未成熟的 支持细胞 或 颗粒细胞 、以及性腺 间质细胞 。 病理 90%的性腺...
(一)治疗 CML的疗效判断包括血液学缓解、细胞遗传学缓解(即Ph 细胞消失率)和分子生物学缓解(即BCR-ABL融合基因转阴率)，由于此三种不同的缓解程度与CML患者的生存期显著相关，因此现代CML治疗的主要目的是如何提高后两者的缓解率，争取患者获得长期无病生存。 1.常规治疗 CML就诊或复发时常有高尿酸症，因此，治疗前应予别 嘌醇300mg/d，口服，...
血管外皮细胞瘤 起源于骨血管外皮 细胞 的 恶性肿瘤 ，根据 病理 改变，分为侵袭性血管外皮细胞瘤和低分化的 恶性血管外皮细胞瘤 。该 肿瘤 极为罕见，国内外只有20余例报道。WHO统计，仅占 原发性 骨肿瘤 的0.16%，比 内皮细胞 瘤更少见。 1． 临床表现 该肿瘤多发于21~30岁的青年人，好发于 骨盆 及 股骨 ，也有见于 椎骨 、 肋骨 、 锁骨...
髓单核细胞白血病（myelomonocytic leukemia，AMMOL）占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见，仅有数例报告。
需和AML鉴别的有下列疾病： 1. 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 临床上二者相似，仅症状和体征的频度和程度上有所差异，如浸润表现ALL更为常见及显著。形态学检查可区分大部分AML和ALL，困难者加做细胞化学检测，绝大多数病例可确诊。少数病例需行免疫表型检测鉴别，仅极少数病例还需进一步经细胞遗传学(或)和分子生物学检测。 2. 类白血病反应 常见的类 白血病...
血管周细胞瘤 (hemanyiopericytoma)为由 周细胞 衍生的 软组织肿瘤 ，较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量 血管 和呈血管周细胞瘤样外观，因而诊断本病常遇到困难。 血管周细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明， (二)发病机制 为由 周细胞 衍生的 软组织肿瘤 ，其发病机制还不十分清楚。 血管周细胞瘤的症状 肿瘤 为深在性无痛性软组织肿块，...
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