“ 萎缩纹 ”又叫“ 膨胀纹 ”，是青少年中很常见的一种 皮肤病 ，因往往长在隐私部位，所以一般不被人注意。 萎缩纹的发病机理 因 真皮 层 弹性纤维 断裂所致。而引起弹性纤维断裂的原因有：一，青春期快速发育，弹性纤维的生成小于机体的发育速度，弹性纤维被撕断；二，过度 肥胖 ，弹性纤维被撕断；三，某些 内分泌 疾病 ， 糖皮质激素 分泌过多，弹性纤维分解而断...
多系统萎缩 是指一组病因尚不明确的中枢神经多发性、系统性变性疾病，以往曾被称为 橄榄桥脑小脑萎缩 (OPCA)、 原发性直立性低血压 (IOH)、Shy-Drager 综合征 (SDS)、 纹状体黑质变性 (SND)等。 临床特点 (1)SND型全病程以 锥体外系 症状 为主,小振幅 手指 肌 痉挛 性抽动或手的不规则跳动性震颤，常有双侧对称性起病， 左旋多...
脊髓空洞症 是 脊髓 的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是 灰质 ）内形成管状空腔以及胶质（非 神经细胞 ） 增生 。常好发于 颈部 脊髓。当病变累及 延髓 时，则称为延髓空洞症。1546年Esteinne首先描述本病，此病多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩 无力 或 感...
脊髓空洞症 是 脊髓 的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是 灰质 ）内形成管状空腔以及胶质（非 神经细胞 ） 增生 。常好发于 颈部 脊髓。当病变累及 延髓 时，则称为延髓空洞症。1546年Esteinne首先描述本病，此病多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩 无力 或 感...
鉴别诊断： 一、急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于 瘫痪 之后，临床以瘫痪的表现为主，如 脊髓灰质炎 、周围神经炎、 格林-巴利综合征 、 酒精中毒 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张...
...。近年来 发病率 迅速增加，有报道认为已与 甲亢 的发病率相近。本病是儿童及青少年 甲状腺肿大 及获得性 甲状腺功能减退症 最常见的原因。 小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎的病因 (一)发病原因 CLT的病因尚不清楚。但通常认为CLT是环境因素和 遗传因素 共同作用的结果。近年来，较多的研究表明，易感 基因 在发病中也起一定作用。 1.遗传因素 CLT的发病有家族...
脊髓痨 是 神经梅毒 的一个类型。神经梅毒是梅毒螺旋体引起的中枢神经系统感染，近年来神经梅毒发病率逐年升高，已引起医学界的密切关注。梅毒螺旋体感染导致脊髓受损的病例在中国较为少见，但近几年的病例报告数有上升趋势。神经梅毒侵害脊髓实质可引起急性脊髓炎，或者造成脊髓慢性退行性改变形成脊髓痨。 临床表现 脊髓痨多发生在 梅毒 感染后的10-30年，本病起病缓慢，以...
脊髓压迫症 是 神经系统 常见疾患。它是一组具有占位性特征的 椎管 内病变。有明显的进展性的 脊髓受压 临床表现 ，随着病因的发展和扩大， 脊髓 、 脊神经根 ，及其供应 血管 遭受压迫并日趋严重，造成 脊髓水肿 、变性、 坏死 等 病理 变化，最终将导致脊髓功能的丧失，出现受压平面以下的肢体运动、 反射 、感觉、 括约肌 功能以及 皮肤 营养障碍，严重影响...
脊髓压迫症 是 神经系统 常见疾患。它是一组具有占位性特征的 椎管 内病变。有明显的进展性的 脊髓受压 临床表现 ，随着病因的发展和扩大， 脊髓 、 脊神经根 ，及其供应 血管 遭受压迫并日趋严重，造成 脊髓水肿 、变性、 坏死 等 病理 变化，最终将导致脊髓功能的丧失，出现受压平面以下的肢体运动、 反射 、感觉、 括约肌 功能以及 皮肤 营养障碍，严重影响...
以前，流行性脑脊髓膜炎(简称)的病死率相当高，约可达80%，即使不死，也会留下后遗症。自从有了磺胺药和抗生素以后，流脑的死亡率已大大降低，据统计，现在病死率已大大降低，绝大多数的患儿是可以治好的，家长不必过于 紧张 、害怕。但是流脑属于急性，发病急、进展快，除早期诊治外，精心的也是至关重要的。 流脑的最初症状类似，有 流鼻涕 、鼻咽干燥、 咽痛 、全身不适等...
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