先天性肾病综合征

...综合征 。主要特点是大量 蛋白尿 、 低白蛋白血症 、严重 水肿 和 高胆固醇血症 。根据其 临床表现 分为单纯性 肾病 、 肾炎 性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿, 肾病综合征 的 病理 型别多为微小病变型,而年长儿的病理类型以非微小病变型(包括系膜 增生 性肾炎、局灶节段性硬化等)居多。 疾病描述 先天性肾病综合征 通常指生后三个月内发病,临床...

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先天性胃壁肌层缺损

先天性胃壁肌层缺损 (Congenital defects of gastric musculature)指 胚胎发育障碍 所致 胃壁肌层缺损 。较少见,常在发生 胃穿孔 后才就诊,大多于生后3~5天即发生 穿孔 ,主要见于 新生儿 早期,且多发生于 早产儿 。 先天性胃壁肌层缺损的病因 一、发病原因: 先天性胃壁肌层缺损 的 病因学 界尚有争议,一般认为是...

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先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝 (congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是 胚胎 期膈肌的腰肋三角部 发育异常 ,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入 胸腔 而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek 裂孔疝...

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小儿先天性心脏病的表现与诊断_普外科心脏病_【中医宝典】

先天性主要是由于胎儿时期心脏发育的障碍所引起的 心脏畸形 ,并能危及小儿生命的一个重要疾病。 先天性心脏病 症状的轻重主要与心脏畸形的解剖部位、大小、程度有关,轻者可不影响寿命,重者可死于生后数小时,甚至 胎死宫内 。 一般先天性心脏病的小儿生长发育落后于同龄儿童,体弱易生病,尤其易患上呼吸道感染及,呼吸及心率均比正常儿童快,临床表现有口唇, 指甲 床、口鼻...

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先天性桡骨小头脱位

先天性尺桡骨融合 系 桡尺 骨近端先天融合, 前臂 固定在一定角度上的 旋前 位少见 畸形 。双侧受累者占60%。男妇 发病率 无差别。本畸形在一些病人中具有 显性 遗传。在 胚胎发育 过程中,尺桡骨均起自 中胚层 组织。当 胚胎 第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而 骨化 或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型 桡骨 小头 脱位 则发生于 ...

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讨论:先天性无阴道

...当时花了3w人民币。住院了一个月。这个手术做出来的阴道大小正合适。其它的阴道成形术我就不太懂了。医生以前告诉我不能去游泳池游泳而我经常去游泳也没有问题。我写这些希望能给有同样困扰的人带来一些参考。 给先天性无阴道条目的留言 -- 104.162.140.203 2016年5月20日 (五) 14:55 (CST) 留言:腹腔腹膜阴道成型术。我当时25岁做的。

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先天性后鼻孔闭锁

【概述】 本病为严重鼻部 畸形 ,属家族遗传性 疾病 。据Evans(1971)分析 先天性后鼻孔闭锁 65例,合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即 先天性虹膜缺损 (Coloboma)、 先天性心脏病 (Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Reta...

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先天性肺发育不全

中文名: 先天性肺发育不全 英文名:congenitalagenesisoflung 别 名:Congenitalaplasiaoflung 概述 肺先天性发育鶒不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia): 支气管 原基 呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支...

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先天性胃出口梗阻

先天性胃出口梗阻 (congenital gastric outlet obstruction)指 幽门窦 部或 幽门梗阻 , 发病率 占先天性 胃肠道 闭锁 的1%。 可分为4种类型:幽门窦部断裂闭锁、 幽门 断裂闭锁、幽门膜式闭锁或狭窄、幽门窦部膜式闭锁或狭窄。 先天性胃出口梗阻的病因 一、发病原因: 目前尚不清楚,学界上有争议。有以下几种意见: 1、可...

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先天性胸腺发育不全

又称DiGeorge 综合征 或第三、四对 咽囊 综合征。本症是 胚胎 期第1至第6对咽囊 发育异常 引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6~10周, 胸腺 、 甲状旁腺 、甲状朱和部分颜面、 主动脉弓 及 心脏 结核 由第1至第6对咽囊的 细胞成分 发育形成。至 妊娠 第12周,胸腺移行至 胸部 ,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发,故推测不...

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