应重视对症治疗。严重出血可输新鲜血小板，但要小心，因有自身抗体增多的趋势。虽然有的病儿在行脾切除术后，血小板增加，出血减轻，但增加了严重感染的危险性，常使病儿死于 败血症 ，因此应取慎重态度。全身用肾上腺皮质激素治疗无效，且加重已有的免疫功能低下，可局部治疗慢性。有感染时给有效抗生素。但勿肌注丙种球蛋白，以免局部出血。定期输入血浆对控制感染是有效的。不少报告...
血小板聚集 是 血小板 的主要功能之一， 恶性肿瘤 使 血小板聚集功 能增强。 血小板聚集增强的原因 各类 恶性肿瘤 。 肿瘤 诱发 血小板聚集 存在的不同机制可能为ADP介导：恶性肿瘤 细胞 具有直接促进聚集的 活化 物质，可释放聚集反应的介导ADP，ADP由肿瘤自发形 成或 血小板 释放; 血栓 依赖方式：有些 肿瘤细胞 转移能力与 血栓形成 、血小板聚...
...TP。本型约占儿童ITP总数的20%，多见于年长儿，男女之比约1∶3，慢性ITP发病前多无前驱感染，起病缓慢或隐袭，皮肤、黏膜出血症状较轻，血小板计数多在（30～80）×109/L。 皮肤瘀点 、瘀斑以四肢远端多见，轻者仅见于皮肤抓痕部位。黏膜出血可轻可重，以鼻出血、牙龈出血及月经过多常见，口腔黏膜次之，胃肠道出血及血尿十分稀少。本型可呈持续性或反复发作，后...
血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
美国血液学杂志》刊登一篇文章者报道：尽管重组白细胞介素-11(rhil-11)有刺激血小板生长的效应，但它用于治疗难治性免疫性 血小板减少性紫癜 (itp)无效。 康奈尔大学的j.b.bussel与其同事解释说：“在某些难治性itp患者中血小板的生成减少，体外研究发现il-11可促进巨核细胞的增殖，因而被批准用于缓解化疗引起的 血小板减少症 。” 然而研究者...
原发性 血小板减少性紫癜 (简称itp)是小儿最常见的 出血性疾病 。分急性型和慢性型两 种类型。临床特点是皮肤、粘膜自发性出血， 血小板减少 ，骨髓巨核细胞数正常增多，出血时间延长，血块收缩不良， 束臂试验阳性 。itp的发病与免疫机制有关，因此又称免疫性血小板减少性 紫癜 。常见问题包括： 皮肤粘膜受损; 潜在并发症-----出血; 有感染的危险; 焦虑...
特发性血小板减少性紫癜 是一种病因不明的 出血性疾病 ，其特点为血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多，血小板计 数低 下而引起 紫癜 ；骨髓中的巨核细胞正常或增多，巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。由于本病的发病机理与免疫有关，故又称原发性免疫性 血小板减少性紫癜 。 血小板减少 性紫癜的诊断：1．临床表现：皮肤粘膜大小不等的瘀点、 瘀斑 ，亦可有牙...
(1)出血：这常是该病的最早表现。不少病儿在出生时或生后不久即因 血小板减少 而致皮肤粘膜瘀点、 瘀斑 或其它出血表现，如 鼻衄 、 牙龈出血 、 血尿 、血便、 呕血 、结膜下出血等。 颅内出血 并非少见，有时甚至是患儿致死的原因。本病常被误诊为 特发性血小板减少性紫癜 ，甚至行脾切除术。严重出血可致贫皿。 (2)：常出现在生后数月。随年龄增长， 湿疹 可...
1、 一般治疗问题：注意防止 创伤 出血；忌服结合具有抑制血小板功能的药物(如阿司匹林、非那西丁)，以免加重出血；明显出血者，宜医生住院治疗主治。 2、肾上腺皮质激素：口服泼尼松每日1~2mg/kg，出血减轻后减量，不同最后减至每日0.25mg/kg，隔日服1次，维持治疗协和2个月后，如血小板保持在有效止血水平，即可停药。 3、大剂量丙种球蛋白：同急性itp...
血小板激活因子 （platelet activating factor,PAF）是另一种 磷脂 起源的炎症介质，乃由IgE致敏的 嗜碱性粒细胞 在结合抗原后产生。除了能激活 血小板 外，PAF可增加血管的通透性、促进 白细胞 聚焦和粘着，以及 趋化作用 。此外还具有影响全身血液动力学的功能。 嗜碱性粒细胞 、 中性粒细胞 、 单核细胞 和 内皮细胞 均能释放...
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