肢端肥大症是一种由垂体分泌过多生长激素所致的慢性疾病，主要特征是进行性面容改变和不同程度的神经关节损害，并可继发心血管系统并发症，对患者生命构成威胁。对于垂体微腺瘤者，首选外科手术治疗,而对垂体大腺瘤者，药物治疗具有重要的地位。兰瑞肽（Lanreotide）是第一个用于治疗肢端肥大症及类癌临床症状的缓释生长抑素类似物。 ■药理作用 兰瑞肽是—种新型的长效生长...
疣 状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。
(一)发病原因 现认为本病为一遗传性 锌缺乏病 ，存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。 (二)发病机制 锌是很多酶的重要因子，其含量、活性降低，导致一系列临床表现。给予口服锌剂治疗，疗效显著，生命得以挽救。
脓疱性细菌疹（pustular bacterid）由Andrews1941年报道，是机体对细菌性感染 病灶 所引起的一种机体过敏反应疹，表现为掌跖对称性、成群水疱和脓疱。Sachs等认为此病与匐行性皮炎是同一疾病或同病异型，因此称本病为固定性脓疱性肢端皮炎（acrodematitis pustulose perstans）。
...少，补锌后有疗效。 （二）发病机制 有人认为 人乳 中存在一种小分子锌配体（Zinc-ligand），虽然人乳中锌的含量并不算高，但很容易被婴儿吸收。而除了人乳之外，包括 牛乳 在内的其他蛋白质食物存在一种小肽，这种小肽很容易络合食物中的锌，形成一种不易被人体吸收的络合状态的锌。通常这种小肽会被正常肠道细胞分泌的短肽酶所水解，而患者体内往往缺乏这种短肽酶，以...
1.残存多指(趾) 出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。 2.有时还需与 皮角 、 指节垫 、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。
基本损害是 脓疱 ，开始可为水疱，很快变为脓疱，常能看见脓疱和出血点相间存在，皮损多时可互相融合呈蜂窝状外观，皮损对称发生，通常从掌跖的中央部位开始，逐渐扩展到整个掌跖部。指趾蹼很少累及。 在发病早期，白细胞增高达1.2～1.9×104/dl，中性粒细胞达65%～80%， 鳞屑 呈黏着性、粗大和干燥，常有严重的 瘙痒 、肿胀、疼痛。
雷诺现象(RP)也称 雷诺综合征 。特点是肢端接连出现苍白、发组和潮红三相反应，多发生于 上肢 ， 两侧对称 ，也可累及 下肢 ，或同时波及上下肢，偶尔发生于耳朵、鼻端、颊部或领部。常因寒冷或情绪激动而诱发。发作时先手指发凉、 皮肤 明显苍白、发僵，甚至 手指 活动困难，同时有麻木和针刺的感觉，继而颜色加深，呈深红色或青紫色，严重时部分 指甲 也发组，之后皮...
...肥胖 、 尿崩症 等表现，但颅压增高者少见。晚期常因 垂体功能减退 、代谢紊乱、 糖尿 病并发症、 心力衰竭 或 继发感染 而死亡。 3. 肢端肥大症 的心血管损害 (1) 充血性心力衰竭 ：约占20%肢端肥大症患者出现 充血 性心力衰竭，有 心悸 、气促、 下肢水肿 ，心浊音界增大，心尖区及肺动脉瓣区可闻 收缩期杂音 ，肺部检查获湿性 啰音 ，系心脏肥厚及...
（一）发病原因 病因尚不清楚。有人认为与感染 病灶 、 精神创伤 、内分泌功能异常等有关，也有认为本病可能系某些其他皮肤病如 疱疹样脓疱病 、泛发性 脓疱性细菌疹 等的变异。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。