...随着科学技术的迅速发展，人们对药物治疗作用的要求越来越高。近十年来，给药系统的研究与开发取得了可喜的进展，新型的药物制剂，根据临床要求，以精确的速率、预定的时间，在特定的部位，尽可能地发挥最大的作用。新型药物制剂的发展，必须以现代化技术、...
...优化原处方、改善剂型，或是提取、富集其中有效成分开发新药，一直是新药开发的一个重要途径。越橘为民间常用中药，用于急慢性呼吸系统感染的治疗。王喜军等在血清药物化学研究的基础上，利用大孔吸附树脂法从越橘药材中定向制备越橘血中移行成分，获得了已知...
...一、特异性目的核酸（或基因）的制备核酸分子探针的制备首先需要获得所要的特异性核酸或其片段。可用以下方法制备：（1）直接分离基因核酸：即从基因组上直接用内切酶切下所需基因。（2）化学合成基因核酸：即以单核苷酸为原料，以固相磷酸三酯法合成某一...
...记者，早在上世纪80年代初，国外研究人员便从鸡冠中提取制备HA，将其作为眼科手术的黏弹剂应用于临床。20世纪80年代末，国外又相继开发出治疗骨关节炎的HA注射液。而当时国内对HA的研究尚属空白，同类药品只能依靠进口，价格十分昂贵。如何提取、...
...中心，努力向国际标准看齐，从原料到产品的整个生产过程注重工艺、质量标准和管理水平，生产的滴丸产品全部符合《药用植物及制剂进出口绿色标准》要求，为推动我国中药现代化、促进中药的国际化起到了示范作用。 ...
...胶体金溶液的制备有许多种方法，其中最常用的是化学还原法，基本的原理是向一定浓度的金溶液内加入一定量的还原剂使金离子变成金原子。目前常用的还原剂有：白磷、乙醇、过氧化氢、硼氢化钠、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等，下面分别介绍制备不同大小颗粒的...
...East Hills, NY（2006 年 4 月 26 日）—— 在实验室中进行的细胞分离和蛋白质纯化序列活动是新治疗药物工艺开发的关键组成部分，需要多步骤才能完成，些步骤通常需要大量人力和时间。颇尔公司（纽约证交所代码：PLL）引入一...
...中药新药研究过程中，药品安全性评价是新药研究开发的重要前提。而长期毒性试验（以下简称长毒）又是安全性评价中的重中之重。长毒血液生化的检测结果常常是评判肝肾等重要脏器功能是否正常的客观而又灵敏的指标。但是，血液生化检测结果却受到诸多因素的...
...（一）玻璃器皿的清洁制备胶体金的成功与失败除试剂因素以外玻璃器皿清洁是非常关键的一步。如果玻璃器皿内不干净或者有灰尘落入就会干扰胶体金颗粒的生成，形成的颗粒大小不一，颜色微红、无色或混浊不透明。我们的经验是制备胶体金的所有玻璃器皿先用...
...等，凡处方、制备工艺、原料、菌种与主要参考资料不同者，要提供修改的依据。（4）理化常数、纯度检验、含量（效价）测定等研究工作的试验资料及文献资料。（5）与治疗作用有关的主要药效学的试验资料及文献资料。（6）一般药理研究的试验及文献资料。（7...
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