畸形性吞咽困难 (dysphagia due to vascular deformity)又称为 动脉 先天畸形 (arterial deformity)，以后因 主动脉弓 及其主要分支的先天异常压迫 食管 引起的 吞咽困难 综合征 ，总称为畸形性吞咽困难，又称为 颈部 畸形性吞咽困难(dysphagia due to cervical deformity)...
多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手。多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个、或双侧多指;多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的手指可发生在手指末节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的...
小儿巨脑畸形综合征 又称儿童 巨脑 综合征 (macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期， 骨骼 发育 生长过快 ，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。 小儿巨脑畸形综合征的病因 (一)发病原因 有人认为本病征有家族性，属 显性 遗传性疾病 ，男性 发病率 高于女性(4∶1或3∶1)，故通常被考虑为X 性连锁遗...
肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
血管瘤 和血管畸形的鉴别诊断：血管瘤与血管畸形是两种不同的血管性疾病，它们的治疗方法及预后均不相同，因此在诊断血管瘤时应注意与血管畸形相鉴别。 一般情况下血管瘤和血管畸形可通过以下几个方面进行鉴别： ①发病时间：血管瘤多在出生后1周至1个月出现，血管畸形多在出生时既已出现; ②生长速度：血管瘤多有快速增长(增长期)和缓慢消退(消退期)过程。血管畸形可能有发展...
先天性脑血管畸形 先天性脑血管畸形亦称 血管瘤 ，非真性 肿瘤 ，系先天性脑血管 发育异常 ，临床上有多种类型，其中以 动静脉畸形 多见。 先天性脑血管畸形-基本介绍 先天性脑血管畸形 亦称血管瘤，非真性肿瘤，系先天性脑血管发育异常，临 先天性脑血管畸形 床上有多种类型，其中以动静脉畸形多见，根据 畸形 血管团直径的大小，临床分为大、中、小型病变。本病多见于...
先天性短腰畸形较之先天性 短颈畸形 明显为少见，且其中部分病例伴有 短颈 畸形。
先天性腓骨缺如 患者跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形， 足外翻 ，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。
多见于下颌第二 前磨牙 ，常为对称性发生， 牙合面 中央呈圆锥形突起，故称 中央尖 。 【 临床表现 】 畸形 中央尖高约2-3mm。其尖磨损或折断后， 髓角 暴露可导致 牙髓炎 或尖周病变。此时临床检查见不到中央尖，可见 中央窝 处有一小突起，并有一黑色 露髓 点，若在 牙根 尚未完全形成时引起 牙髓 坏疸，则根尖发育中断， X线 照片显示， 根尖孔 呈喇...
...据病程长短有不同程度的智力障碍及神经系统其他体征。 颅狭窄症 由于颅骨骨缝过早闭合所致，可分遗传性病,亦可散发发病，临床表现颅围小，形成尖颅畸形，常有 颅内压增高 症及智力障碍。 脑贯通畸形 病变为大脑半球有一处或多处漏头样空腔，可与脑室或蛛网膜下腔相通，症状为明显 智能障碍 及神经系统其他症状。 小头 畸形 原发性者常染色体隐性遗传所致，继发性者因孕妇病毒...
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