多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
多发性 乳腺纤维腺瘤 是指乳房部有2个以上的纤维腺瘤者，其发生的比例约为15%。 因为多发的乳腺纤维腺瘤可相互临近而彼此融合，亦可散布于一侧或两侧的多个部位，故手术全部切除有一定的困难。所以对于那些腺瘤体积不太大的多发腺瘤，临床可予中药治疗，疏肝解郁，化痰散结，可以使腺瘤体积有所缩小，并抑制其继续生长；对于其中那些体积较大，超过2cm的腺瘤，则可考虑将其切除...
...部分病人出现吸收不良综合征、蛋白丢失性肠病，因此有 营养不良 、 低蛋白血症 、 维生素缺乏 以及浮肿 贫血 等临床症状。本病常见的并发症有 消化道出血 、感染、 肠套叠 、癌变和 血栓形成 等。 主要诊断依据包括： 1.以腹泻、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型，是营养缺乏或代谢障碍所致，以四肢远端对称性 感觉障碍 、下运动神经元 瘫痪 和(或)自主神经障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏，可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤，产生一些神经精神症状。营养物质...
...其它：如结缔组织疾病，遗传性疾病如 腓骨肌萎缩症 、 遗传性共济失调 性周围神经炎、遗传性感觉性神经根神经病等。此外，躯体各种癌症也可引起 多发性神经炎 ，且可在原发 病灶 出现临床症状之前数月发生，应引起警惕。 除少数病因（如麻风）所致者周围神经有炎性改变外，病理改变主要是周围神经的节段性 脱髓 鞘改变和轴突变性，或两者兼有。少数病例可伴有神经肌肉连接点的...
...点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即 皮肌炎 ),结果导致对称性肌 无力 和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌. 肌炎分类包括原发性特发性多肌炎；儿童型皮肌炎或多肌炎；成人型原发性特发性皮肌炎；包涵体肌炎(ibm)；合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合并各种结缔组织病的 重叠综合征 ,包括 混合性结缔组织病 (见下文)和 硬化 性皮肌炎...
多发性 疖肿 【辨证】汗出遇冷， 暑湿 乘虚而入，停聚 肌腠 ，气血运行被阻，郁瘀成 疖 。 【治法】祛暑 化湿 解毒。 【方名】藿佩 六一散 加味。 【组成】 藿香 6克， 佩兰 5克，银花10克， 连翘 10克， 天葵 6克， 野菊花 10克， 蒲公英 10克，六一散1包（ 滑石 18克， 甘草 3克）。 【用法】水煎服，每日1剂，日服3次。 【出处】吕...
多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞...
多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞...
先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个 关节僵直 为特征的综合症。
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