...疼痛是小纤维受损神经病 (如 糖尿病 \ 酒精中毒 \卟啉病等)，以及 艾滋病 、 遗传性感觉神经病 、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神经病显著特点。遗传性感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2) 肢体远端下运动神经元瘫：严重病例伴肌萎缩和 肌束震颤 ，四肢腱反射减弱或消失，踝反射明显，不能执行精细任务。远端重于近端，下肢胫前肌、腓...
本报讯 由河北医科大学附属医院河北以岭医院吴以岭教授主持完成的课题“中药肌炎灵胶囊治疗多发性肌炎的实验和临床研究”，日前通过了由河北省科技厅组织的专家技术鉴定。 多发性肌炎是一种原因不明，以累及横纹肌为主的自身免疫性、特发炎症性肌病。临床上以出现对称性四肢近端肌肉无力，可伴有肌痛及（或）肌肉压痛为特征，晚期可出现肌肉萎缩症状。吴以岭带领课题组成员从20世纪9...
□ 郭旭光 山东莱州市慢性病防治院 处方及用法：丹参30克，生 牛膝 各12克。水煎服，每日1剂。30日为1个疗程。 服药治疗期间患者饮食宜清淡，忌食辛热、膏粱厚味之品，多食富含纤维素的食物，保持大便通畅；积极治疗肠道的慢性炎症，饮食、服药避免对肠道黏膜的过度刺激。经常复查，防止癌变。
西医治疗 短管状骨的生内 软骨瘤 的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软 骨瘤 病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。 以上内容仅供参考...
...多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉 无力 、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。 二、体检发现： 受累 肌肉压痛 、无力、腱反射低。 三、辅助检查： 1.血清cpk、ldh、got均升高，血清肌红蛋白含量明显增高，血清蛋白电泳α、r球蛋 白及 血清igg、iga、...
菱，《 本草纲目 》中未及菱柄。在民间，鲜菱角柄治多发性疣方便而效佳。 用法：红菱果实下茎柄，取新鲜者折断后，直接擦于患处，每日一次，七天为一疗程。半月后不知不觉疣即自行消失。 本方出自民间，经验证确有奇效。主要是皮茎的收涩作用，取材便捷，易为患者接受，用后无任何刺激及不适应反应，故为当前治疣目之首选。 笔者认为，拟以菱柄干粉末外涂或入胶囊中或熬膏口服，用之...
预后 多发性骨骺发育异常在愈合时，骨骺的密度恢复正常，但不规则的形态常大部或小部分的遗留下来，到成年人时导致早期产生 骨关节炎 。 预防 本病为一种先天性遗传病，故目前无有效的预防措施。
据新华社讯 澳大利亚和新西兰研究人员在新一期英国《自然遗传学》杂志上发表论文说，他们合作研究确定出两个与多发性硬化症有关的基因的位置，这将有助于研究人员找到导致这种病症及其他自身免疫疾病的原因。 据介绍，来自澳大利亚和新西兰11个研究院所的40多名研究人员参与了这项为期3年的研究。研究人员分别对1618名多发性硬化症患者和3413名正常人的DNA（脱氧核糖核...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。
多发性内分泌 肿瘤 （multiple endocrine neoplasms，MEN）是指在两个以上 内分泌腺 发生肿瘤或 增生 ，出现多种 内分泌 功能障碍 ，有明显的家族遗传性。根据不同组合可分为MEN-Ⅰ（Wermer 综合征 ）、MEN-Ⅱ（Sipple综合征）及MEN-Ⅲ3种类型（表15-1）。 表15-1 MEN分类 MEN-Ⅰ MEN-Ⅱ M...
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