多发性肌炎(multiple myositis)_《神经病学》_【中医宝典大全】

多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉,称多发性肌炎;如同时累及皮肤,称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明,可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关,后者根据较多:①本病常伴有其它结缔组织病,如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...

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骨肿瘤临床表现_骨科肿瘤_【中医宝典】

...不能缓解,由于外界刺激减少而夜间疼痛加重,尤其是恶性骨肿瘤夜间痛,静止痛更明显,是与 创伤 及炎症疾病造成的疼痛的主要区别。 (二)肿块往往表现在肢体或躯干的异常隆起,需注意肿块部位、大小、局部温度、质地、边界、有无压痛、表面性质、活动度及其生长速度。 (三)年龄分布骨肿瘤的年龄分布有一定的规律。人群中因恶性肿瘤死亡者有两个年龄的高峰。一个为15至20岁,另...

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多发性骨骺发育异常_多发性骨骺发育异常症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性骨骺发育异常,(muffiple epiphyseal dysplaais)亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷,其特征为许多骨骺异常的骨化,患者的生长发生障碍,手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病,有遗传性及家族史。男性较女性多见...

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多发性斑状色素沉着症症状_多发性斑状色素沉着症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

本病多见于10~30岁青年男女。基本损害为多发性色素沉着斑, 指甲 到钱币大,或卵圆形,灰到灰棕色,边界不太清楚,大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。 需进行排除性诊断法,首先与下述两病相鉴别: 1. 色素性荨麻疹 皮损处划痕或摩擦后, 色素斑 处潮红并形成 风团 ,即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多, 斑疹 较小,可有 斑丘疹 、 丘疹 或 ...

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神经病学/急性感染性多发性神经炎

急性感染 性多发性神经炎(acuteinfectious polyneuritis)又称急性多发性神经根 神经炎 (acutepolyradiculoneuritis)或Guillain-Barre 综合征 。主要损害多数 脊神经根 和 周围神经 ,也常累及 颅神经 ,是 多发性神经炎 中一种特殊类型。 【病因及 病理 】 病因未明,多数病人发病前几天至几周...

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皮肌炎与多发性肌炎治疗方法_如何治疗皮肌炎与多发性肌炎_查疾病_【疾病大全】

...硫唑嘌呤(AZA):1~2mg/(kg·d),口服。 以上3种常用细胞毒药物AZA的疗效可能优于环磷酸胺(CTX)和甲氨蝶呤(MTX),但对骨髓的抑制作用最强;甲氨蝶呤(MTX)疗效低于硫唑嘌呤(AZA)和环磷酸胺(CTX),但最安全。 (2)环孢素(CsA):环孢素(CsA)2~5mg/(kg·d)。如与皮质类固醇合用时可在3mg/(kg·d)以下,而单独...

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多发性神经炎的检查_多发性神经炎要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

... 和疼痛等刺激症状疼痛是小纤维受损神经病 (如 糖尿病 酒精中毒 卟啉病等)以及 艾滋病 遗传性感觉神经病 副肿瘤性感觉神经病嵌压性神经病特发性臂丛神经病显著特点遗传性感觉神经病淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2) 肢体远端下运动神经元瘫:严重病例伴肌萎缩和 肌束震颤 四肢腱反射减弱或消失踝反射明显不能执行精细任务远端重于近端下肢胫前肌腓骨肌, 上肢骨间...

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皮肌炎与多发性肌炎鉴别诊断_如何诊断皮肌炎与多发性肌炎_查疾病_【疾病大全】

...节),肌肉症状仅是其多系统损害的一部分。 (2)包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM):IBM常见于高龄男性,表现为远端肌 无力 ,缓慢发展,肌肉症状呈不对称性,体检时有神经反射异常;组织学检查除有炎症外可见特征性的细胞内空泡,这种空泡在石蜡切片含有嗜酸性物质,而在冰冻切片含有碱性颗粒。治疗后症状难有改善,但不影响生命。 (3)...

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甲状腺临床表现_普外肿瘤_【中医宝典】

...内出血 。此时,肿瘤体积可在短期内迅速增大,局部有 胀痛 感。 l、甲状腺良性肿瘤除功能自主性甲状腺瘤以外,多数见甲状腺孤立性结节,少数为 多发性结节 。病程缓慢,临床上可以无任何自觉症状,多数在数月到数年其至更长时间,因稍有不适或肿块达到lcm以上其至更大而发现或无任何症状在常规体检时做B超而被发现颈部肿块。多数为单发,圆形或椭圆形,表面光滑,边界清楚,质...

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多发性硬化_《神经病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6~10%,远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少,T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加,自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高, 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞...

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