多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
以色列Technion-Israel技术研究所的Baram等报告,视觉反馈虚拟现实提示系统能使多发性硬化(MS)患者走得更快更远。[Neurology 2006, 66(2): 178] 对16例步态不稳MS患者的研究显示,采用便携式视觉反馈虚拟现实装置治疗,基线步行速度(BWS)在中位值以下的患者步行速度平均提高了13.46%,停止使用该装置10分钟后步行...
多发性骨髓瘤 （简称ＭＭ）是单克隆的浆细胞异常增生的恶性疾病。是常见的一种浆细胞病，浸润骨髓及软组织，产生Ｍ球蛋白。临床表现有广泛的骨骼破坏、高血钙、、肾功能损害及因 免疫缺陷 而发生感染；也可并发 淀粉样变性 及 凝血障碍 。 本病病因不明。本病常见于中老年，多数为５０－６０岁之间。发病率随年龄增长而增高。４０岁以下的患者少见。比多见。本病的年发病率约为３...
多发性内分泌腺瘤综合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。 目前MENS分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermers syndrome;...
...部分病人出现吸收不良综合征、蛋白丢失性肠病，因此有 营养不良 、 低蛋白血症 、 维生素缺乏 以及浮肿 贫血 等临床症状。本病常见的并发症有 消化道出血 、感染、 肠套叠 、癌变和 血栓形成 等。 主要诊断依据包括： 1.以腹泻、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
脓毒性血症或多发性迁徙性脓肿是 老年人厌氧菌性肺炎 诊断依据。厌氧菌 肺部感染 是由厌氧菌引起的气管、支气管、肺实质、胸膜腔的炎症。厌氧菌种类繁多，致病力不尽相同，是引起肺部感染的常见病原菌之一。
...乙酰氨基酚)或阿司匹林，必要时给予可待因15～30mg。 3.周围神经再生需数月，可理疗。此期间为避免肌肉和 关节挛缩 ，重症患者可用夹板固定足底、下肢、上肢和手等，保持固定位置，避免肌腱短缩。营养障碍性多发性神经病通常恢复较慢，轻症病例运动恢复需数周，重症则需数月，恢复期须戒酒。 (二)预后 病因不同，预后不同;合理膳食、戒酒;早期治疗原发疾病，预后良好。
本病病因不明，为一种罕见的遗传性发育异常。 本病的病理学改变包含发育（骨）骺的骨化中心。 软骨内骨化 是分裂的骨骺软骨细胞不规则的。关节软骨最初是正常的，但患者在病程中因为根本的骨性的支持松弛的，所以变得畸形。关节的畸形是永久的，在早期就显示出成人的退化性变化及骨性关节炎。直到儿童晚期才能做出诊断。 患儿长主诉 关节僵直 、疼痛、 跛行像鸭步（态）。这样的儿...
(一)发病原因 可能与病毒感染及自身免疫疾病有关。 (二)发病机制 有关其发病机制目前尚不完全清楚。有人认为感染因素可能与其发病有关，也有人认为感染可能是一种诱因，通过引起组织损伤、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊乱等机制，最终引起自身免疫反应，引起多发性易消散性白点综合征之类的疾病。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。