...Ⅰ型超敏反应:又称过敏性变态反应或速发型变态反应。由于抗原与抗体(通常是IgE类)在介质释放细胞上相互作用,使细胞上IgE的Fo受纤搭桥，引起细胞活化，细胞内颗粒的膜与胞膜融合形成管道，使一些活性介质如组胺、5-羟色胺、慢反应物质-A(...
...中的KLF6基因。结果发现，在17例前列腺肿瘤中KLF6等位基因其中之一发生丢失。而且，其中12例肿瘤显示另一等位基因出现突变。 研究人员指出，功能分析显示，体外野生型KLF6的加入可减少细胞的增殖，而突变的KLF6型并无此作用。 ...
...检测 一、MHC抗原的结构 （一）Ⅰ类抗原的结构和分布 （二）Ⅱ类抗原的结构和分布 二、MHC I类、Ⅱ类基因的结构 第三节 MHC中的单体型 一、C4单体型 二、补体型 三、MHC扩展单体型 第四节 MHC的生物学功能 一、MHC与胸腺对...
...遗传型变异还可通过两个不同性质细菌之间发生遗传物质的转移和重组而实现.在基因转移中,提供DNA的细菌为供体,而接受DNA的细菌是受体。基因转移后获得重组的子代，即具有供体与受体菌二者的主要特性。实现基因转移需要两个基本条件：一是全部或部分...
...HPV感染者起着重要的细胞癌变作用。高危型HPV E6蛋白可与肿瘤抑制基因p53结合，导致p53降解，E7基因产物是一种核磷酸蛋白与肿瘤抑制基因retinoblastoma基因（PRb）产物结合导致其功能灭活，从而影响其抑制细胞生长的作用。 2...
...干素（T淋巴细胞产生的一种细胞因子）；前二种属Ⅰ型，后一种属Ⅱ型。编码Ⅰ型IFN的基因位于人类第9对染色体上，编码Ⅱ型IFN的基因位于第12对染色体上。（一）干扰素的诱生在正常情况下，基因处于静止状态，干扰素的产生受到抑制。如有病毒感染或非...
...（一）发病原因 NF是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，可归类于神经皮肤综合征，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病Ⅰ型（NFⅠ）和Ⅱ型（NFⅡ）。NFⅠ主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于...
...患者中只有大约4％。这一研究结果发表于今年9月10日出版的《内科学文库》上。患者糖尿病病史的长短以及所得的是Ⅰ型糖尿病还是Ⅱ型糖尿病并不会对胃肠道症状的出现产生影响。 但是bytzer等人发现，患者血糖的控制水平与胃肠道症状的出现密切相关。...
...进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学（somatic genetics）。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件，并可建立细胞株，长期保存，进行各种正常和病理研究。与基因定位有关的是体细胞杂交（somatic cell ...
...显示，基底层有透明细胞，银染色阴性不能证明有黑色素。多巴染色可阳性（酪氨酸酶阳性型）或阴性（酪氨酸酶阴性型）。 根据分子学发病机制，OCA可分为酪氨酸酶相关性OCA（即酪氨酸酶阴性OCA，Ⅰ-A型；黄色突变OCA，Ⅰ-B型；温度敏感性OCA，...
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