...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...在心脏病学发展史上具有里程碑意义的EUROPA研究继2003年在ESC会议上公布后,几年来一直是各大型心血管国际会议的关注热点。该研究首次证实,在冠心病(CAD)二级预防标准治疗方案基础上,长期应用高组织亲和力的ACE抑制剂培哚普利(雅施...
...生病就离不开吃药，但药可不是随便吃的，大多数患者在用药前养成了阅读药品说明书和标签的好习惯，但是目前部分药品说明书尚不规范，不易读懂、内容不全或不准确。新版药品说明书即将实施，可不管怎么改，关键还是患者看得明白，我们请专业药师来帮您看懂...
...血府逐瘀颗粒品种的标准转正申报材料，经查以上两品种均为多家企业生产的产品，鉴于不同企业报送的转正标准有一定的差异，请将三批样品和申报资料于2007年12月31日前分别寄送云南省药品检验所、天津市药品检验所，请药品检验所对标准进行统一与复核，...
...试行标准转正工作作了以下要求：在中成药地方标准升为国家药品标准中属统一调整至国家药品标准的品种（不包括剂型不一致的统一调整品种），暂不办理标准转正事宜。此类品种将纳入提高国家药品标准行动计划中统一办理标准转正事宜，在此期间仍按试行标准执行；...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...被学子们所钟情的小吃制作过程却存在安全隐患。 据北京市海淀区城市管理监察大队干部苑秀国介绍，他们在日常执法中拍了许多小贩们制作烤白薯、“麻辣烫”、羊肉串的过程，以及加工环境的素材，而这些过程都是学生们所不了解的。 ...
...包装物包装，便于识别和掌握服用方法、剂量，如无原包装，就应选用干净的小瓶装药，并将药品的名称、服法、剂量、有效期等写清楚贴在包装瓶上。 ■密封无论是内服药还是外用药，用后一定要盖紧瓶盖，以防空气中的氧气使药品氧化变质。 ■避光西药大多是化学制剂...
...、过期的药品，以及一些不法分子私自生产加工的假劣药材、药品，涉及中药材、中药饮片、中成药、抗生素等97个品种，货值金额65万余元。 市药监局相关负责人表示，将继续加大执法监管和宣传力度，严厉打击各种销售假劣药品的违法经营活动，进一步规范和...
...一）有计划地采购药品，以免积压或缺货。（二）验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。库房内要设“效期药品一览表”，将每批药品失效期的先后分别标明，使之一目了然。方法是在一个小牌上注明数量和失效日期，挂在该药品堆架下。每次购进新货时，再按...
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