(一)治疗 皮质激素具良效，也可合并免疫抑制药治疗。局部外用皮质激素，并用抗组胺药物治疗可获轻度改善。 (二)预后 一般预后良好。
多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累...
疾病预防 预防血栓的形成。 多发性大动脉炎是一种侵袭全身大动脉的疾病，且多见于青年女性，严重者常可致残甚至死亡，因此，必须早期明确诊断及早期治疗。凡是青年人，尤其青年女性，出现上述症状和体征者，都要考虑本病的可能，及时到条件较好的医院，即能作各种心血管造影和能开展各种血管外科手术及心血管介入诊疗技术的医院进行详细的检查，以便及早明确诊断和治疗，目前较有效的治...
巨细胞动脉炎 (giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的 系统性血管炎 综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性 肉芽肿 性 血管炎 。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部 头痛 、头皮及颞动脉...
颈动脉和椎动脉狭窄和闭塞，可致 视野缩小 甚至失明。 肺动脉高压 大多为一种晚期并发症。并发冠状动脉明显狭窄引起 心绞痛 或 心肌梗死 。并发 主动脉瓣关闭不全 （中度以上）引起心脏明显扩大，心功能下降。
颞（巨细胞）动脉炎是大动脉的慢性炎症。 该病发病率在50岁以上者超过1‰，女性多于男性，其病因不明。症状与 风湿性多肌痛 相似。有些权威人士认为该病是一些疾病的变异产物。 【症状】 因病变动脉不同，症状是多种多样的。典型症状是当头部大动脉受累后，在颞部或枕部会突然发生剧烈的 头痛 ，颞部的血管扩张并产生 结节 ，梳头时结节有触痛。患者也可出现视物模糊、 生理...
可有 浅表淋巴结肿大 及 肝脾肿大 。
常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因肾功能衰竭造成的死亡率要高于 呼吸衰竭 。
治疗方案 由于病程进展快，后果严重，诊断明确后，必须采取积极的有效治疗措施。 1.非手术治疗 由于动脉栓塞的病人常伴有严重的心血管疾患，因此，即使要施行急症取栓术的病人，亦应重视手术前后非手术治疗处理，以利改善全身情况，减少手术危险性，提高手术疗效。 针对动脉栓塞的非手术疗法适用于： ①小动脉栓塞，如下肢胫腓干远端动脉栓塞;上肢肱动脉远端的动脉栓塞; ②全身...
...出现。失明是最常见的眼部症状。早期报道失明的发生率高达35%～50%，随着诊断和治疗水平的提高，目前其发生率降至7%～8%。失明的出现是由于动脉性前部 缺血性视神经病变 （anterior ischemic optic neuropathy，AION）或视网膜中央动脉或其分支阻塞。 当供应视神经和脉络膜的2条主要睫状后动脉阻塞时，可导致GCA患者出现动脉性的...
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