...、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎的治疗。上世纪70年代被引入肾脏病的治疗，并经临床证实其具有肯定的降蛋白疗效。随后大量的实验表明，雷公藤具有较强的抗肿瘤、抗炎、抗生育作用和免疫抑制、免疫调节作用。其多种制剂也相继面市，有的已被列为国家基本药品...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...最近，在鱼腥草、刺五加、茵栀黄、双黄连等中药注射剂出现不良反应被曝光后，中药注射剂遭遇了“信任危机”。但作为中药创新的一种制剂品种，已在市场上使用多年的中药注射剂是否真的“不安全”？专家们就此进行了激烈争论。 如果说鱼腥草事件牵动了公众对...
...名称、容易混同或夸大疗效的名称。 由此可见，规范药品名称是合理用药的首要条件。我国医药领域广泛使用的化学药品制剂的名称有：通用名、商品名和习用名。其中通用名和商品名是规范名称，而习用名是将被禁用的名称。 药品的通用名是国家药典或药品标准采用...
...三七的药品开发有三个大的方向：一是单体有效成分的开发，主要属国家中药新药的一、二类产品的开发，如三七单体皂苷、三七素、三七多糖的开发；二是复方制剂的开发，主要属国家三类中药新药的开发，是三七开发前景最广阔的领域；三是三七标准提取物的开发，...
...加压素的鼻腔喷雾剂在治疗PNE时出现的严重不良反应多。罕见的严重不良反应包括：低钠血症、水中毒和惊厥。去氨加压素鼻腔喷雾剂引起低钠血症的发病率约为15例/10万病人/年，而口服制剂为6例/10万病人/年，其原因主要与药物过量、液体摄取过多或使用...
...东阿阿胶研发的具有自主知识产权的基因工程国家一类新药重组人白介素-11(Ⅰ)日前获得国家新药证书和药品注册批件。 重组人白介素-11(Ⅰ)临床用于肿瘤患者放化疗引起的血小板减少症，其作用机理是通过直接刺激造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导...
...发现问题及时报告医生，并做好应急处理。 6.新药、新剂型药物投入临床使用时，医护人员要认真学习有关资料，要从小计量开始使用，并做好宣传、解释、说明等工作，要注意观察服药后的反应。 7.严格制药物来源，使用“准”字号药，严防伪劣药品，医学教.育...
...西医和基层医生的中医药理论和中药注射剂用药知识培训，规范临床应用。加大对基层医疗机构的投入，不断提高基层医疗机构的诊疗水平。 第四，尽快出台《药品不良事件处理条例》，对药品不良事件进行明确的定义，制定科学的处理办法和流程，区分不良反应、...
...基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节，是国家药物政策的核心内容。 基本药物的概念是什么时候提出的？ 1977年世界卫生组织（WHO）在第615号技术报告中正式提出了基本药物的概念：基本药物是能满足大部分人口卫生保健需要的药物。...
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