先天性铜代谢障碍_先天性铜代谢障碍原因、先天性铜代谢障碍怎么办_查症状_【疾病大全】

一种是使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中。一种是铜从小肠粘膜细胞运入血液和肝脏中铜含量减少。

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肝脏对蛋白代谢过程_肝病认识肝脏_【中医宝典】

...很多,除血浆蛋白、纤维蛋白原、凝血酶原外,球蛋白和白蛋白也是在肝脏内合成。血浆蛋白可用作为体内各种组织蛋白的更新之列,所以对维持机体蛋白质代谢起重要作用。 氨基酸代谢的脱氨基反应及蛋白质代谢中不断产生的废物氨的处理均在肝内进行。氨是机体内有严重毒性的物质,肝脏可以把它造成无毒的尿毒,从肾脏经 小便 排出,达到 解毒 的目的。肝病病人肝功能出现障碍时,血浆蛋...

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代谢

生命特征就是是否有新陈代谢代谢酶 是人个体中的一种 蛋白质 ,它参与体内的任何食物的 消化 和吸收,例如:有人能喝酒,有人不能喝酒,就是因为能喝酒的人体内存在大量的能快速 代谢 酒精 的代谢酶,当酒精进入到体内时,胃液,肠液, 肝脏 都会分泌酒精代谢酶,快速的将酒精消化成co2和水,不能喝酒的则反之,同样代谢酶也影响到 药物代谢 ,如:以前医生如果需...

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先天性铜代谢障碍原因_先天性铜代谢障碍是什么引起的_查症状_【疾病大全】

1. 肝豆状核变性 (Wilson病) 这是一种常染色体隐性遗传代谢障碍所引起的少见疾病,1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中,引起 肝硬化 、豆状核变性、肾功能不全、角膜褐色素环,有时可并发急性溶血。血清铜浓度及铜蓝蛋白氧化酶活性降低,尿铜排泄增多。肝豆类核变...

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巨人症概述_内分泌代谢其它_【中医宝典】

巨人症 和 肢端肥大症 系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多,引起组织、骨骼及内脏增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前,至成人后继续发展,形成“肢端肥大性巨人症”。

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苹果分解脂肪缓解心脏负担_【中医宝典】

...。苹果还含有硼,一种有助于保持骨密度和保护心脏免得心脏病矿物质。苹果中富含多糖果酸及类黄酮、钾及维生素E、C等营养成分,可使积于体内的脂肪分解,避免身体过于发胖,减轻心脏负担。另外,苹果还能提高肝脏的解毒能力,降低血胆固醇和血脂含量,减缓老人动脉硬化过程,有效地预防冠心病。 【小贴士】苹果在栽种过程中可能使用了大量农药,在食用苹果前如果不仔细清洗,滞留在苹...

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代谢平衡

metabolic balance 平衡研究。研究在一有机体内一种物质全部 代谢 情况,通过比较摄取物质的量及同一物质或其代谢产物的 排泄 量,可得知经生物体后是否有纯粹获得的或失掉的物质。

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病理生理学/急性肾功能衰竭发病过程中各期机能代谢变化

急性肾功能衰竭 少尿 型发病过程一般可分为少尿期、 多尿 期和恢复期三个阶段。 (一)少尿期 此期 尿量 显着减少,并有体内 代谢 产物的蓄积,水、电解质和 酸碱平衡 紊乱。它是病程中最危险的阶段。 1.少尿或 无尿 及尿成分的变化如前所述,急性肾功能衰竭出现少尿或无尿的机制与GFR减少,原尿由 坏死 的 肾小管 漏回间质以及肾小管阻塞等因素有关。当原 尿...

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儿科学/新生儿胆红素代谢特点

新生儿生理性黄疸 发生与 新生儿 胆红素 代谢 的特点有关。 (一) 胆红素 产生相对过多 胎儿 在宫内低氧环境中生活, 红细胞 数相对地较多,若出生时延迟 结扎 脐带 或助产人员有意从脐带向新生儿挤血,则红细胞数量更多。胎儿红细胞寿命较短(70~100天),故产生胆红素的量亦多。出生后开始用肺 呼吸 ,血 氧分压 升高,过多的红细胞迅速破坏,使血中 非结...

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营养学/应激状态对营养素代谢影响

... 状态引起 下丘脑 - 垂体 - 肾上腺 皮腩轴兴奋,使促肾皮腩释放素、促肾上腺 皮肤 南 激素 及 糖皮质激素 的分泌增加导致一系列的 代谢 变化,这种非特异性的合身反应称为 应激反应 。机体处于饥饿、创伤、感染以及各种环境因素条件下的营养素代谢变化,在以上章节皆已介绍。因而不再赘述。精神紧张对营养素代谢的影响亦早受人们的重视,人们在进行人体平衡实验中,...

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