...，常用泼尼松，每日30～60mg，连服1～3个月。非甾类抗炎药对缓解关节、 肌肉酸痛 有辅助作用。其他亦可酌情采用秋 水仙 碱(1～1.5mg/天)、青霉胺(0.25～1.0g/天)或中药积雪甙等。 应用雷尼替丁治疗嗜酸性筋膜炎患者，疗效满意。一般用药1个月即可显效，半年后皮损局部得到恢复。用法：口服雷尼替丁，150毫克/次，早、中、晚各服1次，温开水送服。
粒细胞缺乏症 又称 白细胞减少和粒细胞缺乏症 。粒细胞缺乏症时，因血中 粒细胞 极度减低甚至完全缺如，极易合并严重 感染 ，病情危重， 死亡率 高，需积极抢救。在 抗生素 问世前，死亡率高达90-95％，自应用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期诊断、早期治疗。粒细胞缺乏症可继发于药物反应、 化学 药物中毒 、 电离辐射 、感染或 免疫性 疾病，亦可原因不明...
粒细胞缺乏症 又称 白细胞减少和粒细胞缺乏症 。粒细胞缺乏症时，因血中 粒细胞 极度减低甚至完全缺如，极易合并严重 感染 ，病情危重， 死亡率 高，需积极抢救。在 抗生素 问世前，死亡率高达90-95％，自应用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期诊断、早期治疗。粒细胞缺乏症可继发于药物反应、 化学 药物中毒 、 电离辐射 、感染或 免疫性 疾病，亦可原因不明...
诊断 青少年及儿童患者，如患部有轻微疼痛，X线片上呈现边缘锐利的溶骨性破坏，有不规则的新生骨，白细胞总数及嗜酸粒细胞计数增高，应考虑本病。 鉴别 本病的单发性患者应与Ewing 肉瘤 、 慢性骨髓炎 及骨结核相鉴别；多发性骨病应与 多发性骨髓瘤 及 骨转移 瘤相鉴别。
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
嗜酸性 肺炎 亦称肺嗜酸性细胞浸润综合征，包括一组肺内和血中嗜酸性细胞（一种特殊的白细胞）数量增多的疾病。 嗜酸性细胞参与肺的免疫防御机制。许多炎症和过敏反应中，嗜酸性细胞数量增加，常伴有特殊类型的嗜酸性肺炎。发生嗜酸性肺炎时，肺泡和气道常充满嗜酸性细胞。血管壁亦有嗜酸性细胞浸润，如果发生 哮喘 ，狭窄的气道可被粘液嵌塞。 引起肺内嗜酸性细胞 积聚 的确切机...
一、首先要有信心和毅力 患有 硬皮病 、 嗜酸性筋膜炎 的患者应明确自己得的并非"不治之证"，没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在加重，也不必 恐惧 ，更不可丧失信心，放弃治疗。但是，也应清楚硬皮病、嗜酸性筋膜炎毕竟是"难治之症"，不会轻易战而胜之。因此，每一位患者必须有坚定的信心和顽强的毅力，充分调动自身的抗病潜能与之抗争，做征服硬皮病、嗜酸...
...随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌浆酶如CPK、LDH和AST以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
本病为非 脂质沉积症 的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
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