基因工程 （genetic engineering）又称 基因 拼接技术和DNA 重组 技术，是以 分子遗传学 为理论基础，以 分子 生物学 和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活 细胞 ，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。 学科...
在 细菌 的生长繁殖过程中观察到为数众多的 变异 现象。在形态变异方面，细菌的大小可发生变异；有时细菌可失去 荚膜 ， 芽胞 或 鞭毛 ；有的细菌出现了 细胞壁 缺陷的L型细菌。细菌的 毒力 变异可表现为毒力增强或减弱。卡介二氏（Calmette-Guerin）将有毒力的 结核杆菌 在含有胆汗的 甘油 马铃薯 培养基 上连续 传代 ，经13年代获得了减毒但保...
(一)发病原因 目前认为，特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传背景。 1.良性家族性新生儿 癫痫 (benign familial neonmalconvulsion，BFNC)是常染色体显性遗传，存在遗传异质性，20世纪80年代基因连锁分析多个家系基因定位在20号染色体20q13.3，20世纪90年代证明一个墨西哥-美洲起源家系发病与8号染色体长臂连锁，将...
精神运动性癫痫 发作( 简称精神运动性发作,国际人类为复杂部分发作)在意识障碍的背景上,常有错觉、 幻觉 及 自动症 等。因多由 颞叶 病变引起，故又称颞叶 癫痫 。各年龄组均可发病。 （1） 仅有 意识障碍 本型的意识障碍多在1分钟以上，而 失神 发作多在1分钟以内， 脑电图 也没有失神发作的3次/秒棘慢波综合。 （2） 识别性 症状 记忆障碍 最常见，有...
(一)发病原因 本病为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。 (二)发病机制 为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。
过度过早手淫导致一系列性功能障碍的原因及治疗方法 ☆ 手淫成瘾会导致很危险的后果 手淫成瘾会导致：性功能衰退，勃起不足进而导致性无能，早泄。 后期影响：很难满足女性的性需求，以至于无法维系良好的婚姻或关系。你已经使你的前列腺勃起神经很容易产生兴奋，这种类型的手淫就象是在拳击比赛时，受到对方手的动作而产生的手部条件反射一样。具体表现如下： 1.腰部虚弱、疼痛，...
癫痫发病主要由遗传因素和获得性脑损伤所决定，并受某些环境因素的影响。 1、遗传因素：国内外大量的研究资料显示癫痫发病具有遗传性，癫痫患者的亲属患病率较普通人群明显高， 血缘关系越近，遗传因素越高。即使继发性癫痫，其近亲中癫痫患病率较普通人群也高得多。据调查发现，普通人 群的癫痫患病率为0.3％～0.9％，原发性癫痫的亲属患病率为19.8％-35％，继发性癫痫...
癫痫的全身强直-阵挛发作 (继发泛化)：单纯部分性发作可发展为复杂部分性发作，单纯或复杂部分性发作可泛化为全面性 强直 - 阵挛 发作，患者醒后若能记得局灶性发作时 症状 即为先兆。突然发生 意识丧失 不伴先兆症状的清晰描述，高度提示痫性发作。局部感觉或运动症状，如单肢不自主抽动、一侧面部 感觉异常 和强迫转头等，提示源于对侧额 顶叶 皮质 痫性发作。恐惧感...
单基因病 （Single Gene Disorder）：亦称 孟德尔遗传 病，人类的 体细胞 核中 染色体 是成对的，其上的 基因 也是成对的。如果一种 遗传病 的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的 疾病 就成为单基因病。这又包括以下几类： 1. 常染色体 显性 遗传病，如：多指、并指、 软骨发育不全 。 2. 常染色体隐性 遗传病，如：镰刀...
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