...传统的DIC主要诊断标准如下（表2）： 鉴别 1.重症病毒性肝炎 重症肝炎在临床与实验室检查上与DIC有许多相似之处，如出血倾向、肾脏损害、肝脏损害、神志意识改变、凝血因子水平低下及血小板减少等。而重症肝炎又是否发生了DIC并发症，在治疗...
...遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis，HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血...
...原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的和低血钾综合征。conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为conn综合征。本病占住院的高血压病例的1～2%，是一种可以治愈的...
...血小板与血小板之间相互黏附称之为血小板凝集，它是形成血小板血栓的重要功能。 降低：见于血小板无力症、巨大血小板综合征、原发性血小板减少性紫癜、巨球蛋白血症、急性白血症、再生障碍性贫血等。 升高：见于心肌梗死、动脉硬化、脑血管病变、糖尿病等...
...真性红细胞增多症是一种原因不明、慢性进行性造血系统疾病，由于红细胞系的异常增生，而其成熟、释放及寿命仍然正常，导致红细胞总容量增多。临床以皮肤红紫、脾肿大以及血管性与神经性症状为主要特点。发病大多在中年或老年，且男性多于女性。［发病原因］...
...特发性血小板减少性紫癜是一种病因不明的出血性疾病，其特点为血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多，血小板计数低下而引起紫癜；骨髓中的巨核细胞正常或增多，巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。由于本病的发病机理与免疫有关，故又称原发性...
...应与再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、传染性单核细胞增多症、原发性血小板减少性紫癜及类白血病反应等病鉴别。 1、再生障碍性贫血 2、骨髓增生异常综合征 3、传染性单核细胞增多症 4、原发性血小板减少性紫癜 5、类白血病反应...
...应与再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、传染性单核细胞增多症、原发性血小板减少性紫癜及类白血病反应等病鉴别。 1、再生障碍性贫血 2、骨髓增生异常综合症 3、传染性单核细胞增多症 4、原发性血小板减少性紫癜 5、类白血病反应...
...有3种：①全部Ig缺失或极度降低，如Bruton型丙种球蛋白缺乏症；②部分缺失，例如选择性IgA缺乏症；③Ig正常，但在抗原刺激后无抗体应答。各种原发性B细胞缺陷病的一些主要特征见表27-2。表27-2 常见原发性B细胞缺陷病及其主要特征...
...临床类型有3种：①全部ig缺失或极度降低，如bruton型丙种球蛋白缺乏症；②部分缺失，例如选择性iga缺乏症；③ig正常，但在抗原刺激后无抗体应答。各种原发性b细胞缺陷病的一些主要特征见表27-2。 表27-2常见原发性b细胞缺陷病及其...
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