...主要症状有三： 1.一般表现 可有苍白、贫血、有精神症状 烦躁不安 。局部淋巴结不增大。 2.深层 软组织肿胀 、变硬和压痛 病变可为多发或单发。在同一病儿，受累各骨的病变程度可表现轻重不一。肿胀出现于X线片显示病变之前，消退也较X线片上病变消失为早。局部不红不热，从不化脓。但可无故复发，在原处或在另一部位。 3.骨皮层肥厚 见于长管状骨和扁平骨，如下颌骨、...
...素的 透明细胞 瘤。 病理 肾素瘤发生于 肾皮质 部，体积较小，直径约0．2～4．0cm大小，有完整的 包膜 ，切面灰白，质地均匀。多为局限单发的良性肿瘤，内含大量肾素。HE 染色 瘤 细胞 和正常 球旁细胞 相似。瘤细胞 胞体 和 胞核 呈圆形或椭圆形，胞界不清。用Harada染色、 甲紫 染色、PAS染色等可见 胞质 中有分泌颗粒，用 免疫荧光 法可证明...
1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生长者，不需要用任何药物。 2.对于需要手术者，术前、后可酌情应用青酶素、庆大酶素以预防感染。时间3—5天。 3.如肿瘤发生 截瘫 ，则按脊髓、神经损伤加用药物。
鉴别 1. 骨囊肿 多发生于青少年，以肱骨、股骨最多见，位于干骺端，与骺板相连或相隔，常发生 病理性骨折 。X线片上亦为局限性溶骨性破坏，但较透明。囊腔为空腔，内含少量液体，囊壁为纤维组织及新生骨组织，镜下偶见多核巨细胞。 2.纤维异常增殖症 多发生于10～30岁，以股骨、胫骨、肋骨多见。症状不明显，常合并病理性 骨折 。X线检查为局限性溶骨性破坏， 病灶 ...
较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。
压迫神经、血管。后期出现功能障碍， 乏力 ， 消瘦 ， 贫血 等全身症状
压迫神经、血管，后期出现功能障碍，淋巴管，血道转移。
间充质软骨肉瘤 相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、 化疗 效果不明。由于此 肿瘤 少见，需进一步研究。【 病理 改变】密集的圆形 细胞 增生 ，像 尤文氏肉瘤 、 淋巴瘤 和 血管外皮细胞瘤 。细胞为圆形或卵圆形，这些 小细胞 有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的 软骨 岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于 钙化 — ...
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