（1） 消化系统 ： 静脉 给药的急性毒性为 胃肠道 反应，出现 恶心 、 呕吐 、 食欲减低 ，发生率可达70％以上。通常在注入后1－2小时内发生，部分病例可能较严重，以至影响继续治疗。 （2） 神经系统 ：尚可引起 听神经 障碍及 肾脏损害 ，与累计剂量有关，表现为 耳鸣 、 听力减退 及 耳聋 。 （3） 泌尿系统 ；表现为 血尿 、 蛋白尿 、管型尿...
(1)取供试品溶液,滴加氨度,即生成淡蓝色沉淀物, 再加守量的氨 试液 ,沉淀即溶解,生成深蓝色溶液。 2CuSO 4 +2OH - → Cu (OH) 2 SO 4 ↓+SO 4 2- (蓝色碱式铜盐) Cu(OH) 2 SO 4 +8NH 3 →2［Cu(NH 3 ) 4 ］ 2+ +SO 4 2- +2OH (深蓝色铜铵络离子) （2）取供试品溶液，加...
...↓（黄色）＋NO － 3 AgBr+2NH 4 OH→Ag(NH 3 ) 2 + + Br - ＋2H 2 O 在硝酸中几乎不溶，与其他银盐的沉淀区分（AgS↓、AgCO 3 ↓等溶于硝酸中）。 （2）取供试品溶液，滴加氯试液，溴即游离，加 氯仿 振摇，氯仿层黄色或红棕色。 2Br - ＋CI 2 →Br＋2CI - Br - ＋氯仿→溶于氯仿层中，低浓度时...
...NO 2 ） 6 ］ 3- →K 2 Na［C（NO 2 ） 6 ］↓（黄色） 该反应在中性或微酸性溶液中进行，因而碱和酸均能分解 试剂 中的［Co（NO 2 ） 6 ］ －3 离子，妨碍鉴定。 在碱性中： ［Co（NO 2 ） 6 ］ 3- ＋3OH － →Co（NH） 3 ↓＋6NO － 2 在酸性中： ［Co（NO 2 ） 6 ］ 3- ＋6H ＋ →...
...硝酸微深，在醋液中不溶。 Pb 2+ ＋K 2 CrO 4 →PbCrO 4 ↓＋2H+ PbCrO 4 +3NaOH→NaHPbO 2 + Na 2 CrO 4 +H 2 O PbCrO 4 +2HNO 3 (热)→Pb(NO 3 ) 2 +H 2 CrO 4 （3）取供试品溶液，加 碘化钾 试液，即产生黄色沉淀，煮沸，即可溶解。放冷，则析有光的板状结晶。
...，加热2-3分钟，再加 过氧化氢溶液 1滴，紫色不褪。 Ba 4 与SO 4 ＋ 反应生成BaSO 4 白色沉淀，但在KMnO 4 存在时即生成紫色沉淀。如KMnO 4 换以NaMnO 4 则BaSO 4 不 染色 。由于K ＋ 与 Ba 2＋ 的离子半径（1.33A和蔼.35A）差不多，K － 诱导MnO 4 － 进入 BaSO 4 晶格形成混晶而成紫色。
...化钾 试液 ，即发生深蓝色沉淀。分离,沉淀在稀盐中不溶，但 氢氧化钠 试液，即分解成色棕色沉淀。 (2)取供试品溶液，加强团结％邻 二氮菲 的 乙醇溶液 数滴，即显 桔红 色。 铁盐（三价铁盐） 取供试品溶液，加 亚铁氰化钾 试液，即发生深蓝色沉淀，分离，沉离，沉淀在 稀盐酸 不溶，但加氢氧化钠试液，即分解成棕色沉淀。 4Fe 3+ ＋3K 4 Fe（CN）...
... 其它医疗卫生单位不准生产生物制品及血液制品。个别因科研需要又无生产单位正常供应的品种，要具备一定条件，经省卫生行政部门同意方可研制，经检定机构同意，并报省卫生行政部门审核批准后，才能在一定范围内上人体试用，但是不得进一步中试投产。 （三）颁发营业执照卫生部所属的生物制品研究所生产的生物制品由国务院卫生行政部门和国家工商行政管理总局批准。省属的生物制品生产单...
...种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从本院基本用药目录中和采购计划中淘汰。本院不再使用和采购该药品。并同时向上级卫生行政部门提出淘汰建议。 二、上市不合格药品的退货淘汰 对已被批准生产，但上市后...
质量是一种产品或一项服务工作的预定要求。预定要求是是该产品或服务项目的质量特征 。 (一) 医院 药学质量的控制标准 1．处方调配差错率 是指处方在审方配发过程中不符合“处方制度”的处方占调配处方总数的百分率，它能反映调配处方的正确性，反映处方调配工作的质量。一般应检查：首先选药是否恰当、合理；药量是否正确合理； 复方配伍 是否恰当、正确；用法是否写全、正确...
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