...中国千家医院成功管理模式高层论坛—医院如何做好服务与人性化管理 第七届：2003年5月22日--24日（3天） 地点：青岛 第八届：2003年6月12日--14日（3天） 地点：青岛 为什么参加成功医院管理模式高层论坛的人数一次比一次多，...
...，并提出药品质量标准草案。第四章 新药的临床第八条研制单位研制的新药在进行临床研究（即临床药理研究）前，必须向省、自治区、直辖市卫生厅（局）提出申请，根■［此处缺少一些内容］■第四、五类新药临床验证。每一种新药的临床研究医院不得少于三个。第...
...型、溶解速度等，药物的某些化学性质如化学稳定性，药物的配伍及相互作用等。人体的生物因素主要包括种族、体重、性别、年龄、遗传及生理病理条件等。通过对制剂的生物药学研究，所提供的资料，可以改进药物制剂的处方、生产工艺、给药方式等，从而使药物制剂...
...9月10～16日，国家中医药管理局新闻办组织的中央新闻单位调研组，赴新疆考察中医民族医药的发展情况。在短短一个星期，调研组从北疆到南疆，实地考察了新疆10多家中医医院、维吾尔医医院、维吾尔医研究所、哈萨克医医院、维吾尔药业公司以及维吾尔...
...生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员...
...生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员...
...临床试验资料及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由，提供相关证明文件。第九十四条 国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时间内组织药学、医学及其他技术人员对报送的临床试验等资料进行全面审评，必要时可以要求申请人补充资料，并说明...
...南通宫颈囊肿的医院?宫颈囊肿和宫颈糜烂、宫颈息肉一样，也是慢性宫颈炎的一种表现，又被称作“宫颈纳氏囊肿”，是一种常见的妇科疾病。南通和美家医院专家反映，有朋友觉得不是很严重，所以不接受治疗，这样的想法是错误的，患者要尽早治疗。那么，南通...
...医疗技术的综合评估，对申请开展医疗技术的医疗机构、主要专业技术人员和相应的辅助支持条件等进行审核，做出行政许可，并对其应用情况进行监管。 与《医疗技术临床应用管理办法》相适应，中华医院管理学会医疗卫生技术应用管理专业委员会（MTA）制订了《...
...执业资格和职责范围有监管义务，即医师是否有权开处方，其所开处方是否超过其职责权限。作为处方，在未开之前，是医院的管理范畴，是一种公权，而一经医师根据自己的专业知识、业务水平，病人的具体病情开出，则不具公权性质。处方权不是医院管理的延伸。切不可...
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