...（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类...
...人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。第二十六条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用...
...。七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。八、中药保健药品的包装、广告、商标等管理，同治疗性药品一样，依照《药品管理法》的有关规定和要求执行。九、中药保健药品一律不得公费报销。十、本规定下发之日执行。...
...给病人一种亲切感，至少在病人心理上不会给予了一定的鼓舞，这也是有利于病人的诊治具体疗效。 医院设施设备怎么样 这里要说的就是医院的规模、医疗设备及其医疗环境等一些医院客观上的条件，这点也是衡量一家医院好与不好的基本要求之一。一家医院规模大、...
...2006年福建省药品不良反应监测工作取得长足进步。一是严格执行药品不良反应报告制度，不断拓宽监测信息网络覆盖面。全省药品不良反应报告表已基本实行电子化管理和网络在线呈报。二是以项目建设为主线，推动药品再评价工作深入开展。药品零售企业和农村...
...领域扩项现场评审的国家级医疗器械检验机构。省药检所检验扩项达149项，承检能力大大提高。 陈元胜透露，今年将建立完善行政执法与刑事执法衔接机制，加大打击假劣药的力度，将建立完善的违法违规企业“黑名单”以及违法企业曝光、问题药品召回、企业法人...
...一些经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量的情况下，仍会在部分人身上引起不良反应。因此，具有不良反应的药品并不一定就是假冒伪劣药品，通报一种药品可引起某种不良反应也不意味要停止其生产、销售和使用。 他提醒公众，服药前应认真阅读使用说明书...
...无法辨认；二是有些处方医院只写编号，而不列具体药名，药店无从下手；三是某些药品药店没货。 记者随后电话询问了“老百姓”、“武林”等杭州较大的药店，情况与“天天好”基本相似。作为处方外配政策最早的推动者之一，陈金良坦称对现在的结果有些失望。陈...
...检验两个样本均数相差的显着性时，我们先有假定：第一个样本系从均数为μ1、方差为σ12的正态总体中随机取出，第二个样本取自另一个类似的总体，相应的总体参数为μ2与σ22，两个总体的方差应相等即σ12=σ22，然后才可用上述方法进行显着性检验...
...是临床医师诊治患者的重要依据，从某种意义上讲它还具有法律效力，也是检验工作人员辛勤劳动的成果。因此必须重视报告单直写、签发和登记。具体要求如下。1．准确真实：这是填写报告单的基本要求，不能有差错，与日俱增不能作假报告。一定要实事求是。2．...
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