u检验和t检验可用于样本均数与总体均数的比较以及两样本均数的比较。理论上要求样本来自正态分布总体。但在实用时，只要样本例数n较大，或n小但总体标准差σ已知时，就可应用u检验；n小且总体标准差σ未知时，可应用t检验，但要求样本来自正态分布总体。两样本均数比较时还要求两总体方差相等。
本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中，所应负的责任、拥有的权利和义务，规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形；设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度；明确了药品检验部门对药品生产经营企业的业务指导关系。 第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、...
第一节 药品注册标准 第一百条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百条 药品注册标准的...
第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。 完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 第三十条 药物的非临床安...
什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议； （2）及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应信息，防止药品不良...
... 尿试带试验方法 干化学检查与显微镜检查 尿液分析仪应用的质量控制 人绒毛膜促性腺激素检查 排泄物和分泌物检查 粪便检查 标本的采集、保存和检验后处理 粪便一般性状检查 粪便化学检查 粪便显微镜检查 精液和前列腺液检查 精液检查 前列腺液检查 阴道分泌物检查 阴道分泌物标本的采集 阴道分泌物外观及清洁度检查 阴道分泌物微生物检查 痰液和支气管肺泡灌洗液检查 ...
治疗螨虫感染的药品列表是 治疗寄生虫病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 螨虫感染 治疗螨虫感染的药品列表 安克罗米 （ 安双色酸、双色酮酸钙 ） 用于 疥疮 。 敌敌畏 对 咀嚼 口器和刺吸口器的害虫均有效。可用于 蔬菜 、果树和多种农田作物。 新肤螨灵软膏 杀螨 止痒 ，用于治疗 痤疮 。 溴沙尼特 （ 溴氟沙胺 ）
治疗阑尾炎的药品列表是 抗菌消炎类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 阑尾炎 治疗阑尾炎的药品列表 氯霉素胶囊 1． 伤寒 和其他沙门菌属 感染 ：为 敏感菌 株所致伤寒、 副伤寒 的选用药物，由 沙门菌 属感染的 胃肠炎 一般不宜应用本品，如病情严重，有合并 败血症 可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以 氟喹诺酮类药物 为首...
...其 致欣 快作用产生松弛和愉快感，从而逐渐产生对药物的渴望和依赖，由于不能自控而发生精神紊乱，并产生一些异常行为，经常会导致严重后果。 精神药品是指直接作用于 中枢神经系统 ，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的 镇静 等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品...
每个 医院 都应有 输血 科或称血库，（blood bank）血库是医院中一个重要部分部门。其最主要的任务就是要及时无误、保策保量的供给患者以需在的 血液 ，达到治疗与抢救的目的。 血库工作至少应包括：①供血者的选择与血液的采取。这一工作多年来由血库完成，但为了提高血液质量，做好公民义务献血，现已多由红十字中心血站统一管理；②做好血液的标记、记录等；③做好血...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。