软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
软骨黏液样纤维瘤 (chondromyxoid fibroma)是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 系起源于成软骨性 结缔组织 ，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其 组织学 特征，组织学表现既有 软骨 样组织，同时在黏液样 基质 内有些巨核的或异形 细胞 ，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。 软骨黏液样纤维瘤的病因 (一)发病原因 是一种...
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
软骨病 变 (M91-M94) M91 髋和盆骨的幼年型 骨软骨病 ［见本章开始处的部位编码］ 排除： 股骨 上端 骨骺 滑移（非 外伤 性）（ M93.0 ） M91.0 幼年型盆骨软骨病 骨软骨病（青少年）在: . 髋臼 . 髂骨 ［布坎南氏（Buchanan）,髂骨峭青年型骨软骨病］ . 坐骨 耻骨 软骨结合 ［范耐克氏（van Neck），坐耻骨 骨...
复方硫酸软骨素滴眼液 （Compund Chondroitin Sulfate Eye Drops），商品名 润洁 。 眼疲劳 、 眼干 燥症。 本药品被归类到 眼科用药 等药品分类。 复方硫酸软骨素滴眼液的副作用（不良反应） 尚不明确 复方硫酸软骨素滴眼液禁忌症 对本品 过敏 者禁用。 服用复方硫酸软骨素滴眼液须注意的事项 1. 本品仅用于滴眼。滴眼时，请...
软骨 与骨是构成身体支架的器官，它们分别以软骨组织和 骨组织 为主要结构成分。在人的一生中，这两种组织尤其是骨组织能不断更新和改建，从而适应成年前机体的 生长发育 和成年后机体支持功能的变化需求。人体99％以上的钙和85％的磷以 羟基 磷灰石的形式贮于骨组织中，因而骨又是人体的钙、磷贮存库。
软骨外胚层发育不全 (chondroectodermal dysplasia) 于1940年首先由Ellis和Van Creveld报道，故常称为Ellis-Van Creveld 综合征 ，多在亲属通婚的家庭中有较高的 发病率 ，属 常染色体隐性遗传 ， 中胚层 和 外胚层 组织均受累，常伴随 先天性心脏病 。 软骨外胚层发育不全的病因 (一)发病原因 尚...
褐黄病性关节炎 患者的主要 症状 为全身皮肤、 巩膜 、 角膜 色素沉着 呈褐黄色，耳、鼻、软骨可变成蓝色， 鼓膜 边缘灰黑色、听力常减退。 耳、鼻、软骨变成蓝色的原因 褐黄病 是一种少见的 氨基酸代谢障碍 的 遗传性疾病 。通常本病可有家族史，男女 发病率 不同，约为2∶1。而 褐黄病性关节炎 是由于色素沉积在 椎间盘 或 软骨 ，导致 椎间盘退行性变 和...
软骨粘液样纤维瘤 是一种少见的以分叶状生长的粘液样和 软骨 样 分化 的良性 骨肿瘤 ，占 原发性 骨肿瘤的1.04%，良性骨肿瘤的2.31%。 此型骨肿瘤系1948年首先经faffe及lichtenstein叙述并命名。起源于形成软骨的 结缔组织 ，并具有粘液样和软骨样特征。 年龄与性别分布，依据文献，最小4岁，最大79岁，10～30岁最常见，占72%。年...
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