本病为一种缓慢进展的退行性病变，其 病理 特征是 脊髓 灰质内的空洞形成及胶质 增生 。 临床表现 为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元 瘫痪 和 植物神经 功能障碍，以及受损节段平面以下的长束 体征 。如病变位于 延髓 者，称延髓空洞症；如病变同时波及脊髓和延髓者，称球 脊髓空洞症 。 【病因】 确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和 继发性 脊髓空洞...
脊髓 硬脊膜 动静脉 畸形 多见于男性，男女比例为4～8∶1。本病的发病年龄平均在45岁左右。病变好发于胸腰段。无明显的家族发病倾向。统计资料显示，本型患者多伴有获得性 疾病 ，可能与 创伤 性因素有关，但其确切机制尚不清楚。 第Ⅰ型脊髓血管畸形的病因 (一)发病原因 硬膜 动静脉畸形 中， 动脉 的供应来源于 脊柱 节段动脉的 硬脊膜 分支(图1)。在大多...
脊髓灰质炎 俗称 小儿麻痹症 ，是由 脊髓灰质炎病毒 引起的 传染病 。脊髓灰质炎是一种古老的 疾病 ，早在公元前3700年医书上就有此病的记载。20世纪初期，在世界各地大多呈散在发病，罕见流行；二次世界大战后，欧美国家常有流行；直到本世纪50年代末出现 疫苗 以后，此病才逐渐得到控制。 在我国，呈散在发病，有时有暴发或小流行。60年代我国制成脊髓灰质炎 糖...
简介：脊髓内胶质增生是 隐性脊柱裂 的并发症。
脊髓灰质炎后遗症 是指 脊髓灰质炎 是由一组亲 神经病 毒引起的 急性传染病 。主要损害 脊髓前角 细胞 ，导致 运动神经 纤维 变，使支配的 肌肉 产生弛缓性 瘫痪 。本病好发5岁以下儿童，故称“ 小儿麻痹症 ”。 小部分留下瘫痪 后遗症 ，受累肌肉出现 萎缩 ， 神经 功能不能恢复，造成受累肢体 畸形 。 脊髓灰质炎后遗症的病因 脊髓灰质炎病毒 感染 。...
1.脊髓痨 通常在 梅毒感染 后15～20年发病，男性多见，主要症状为 闪电样痛 、 感觉性共济失调 和 尿失禁 ，主要体征为膝反射和踝反射消失、 下肢振动觉和位置觉受损 、 闭目难立征 阳性。 (1)眼部表现：90%以上患者有 瞳孔异常 ，通常表现为阿-罗瞳孔，即双侧瞳孔不等大、缩小，且不规则，对 光反射消失 ，但调节反射存在。大部分伴垂睑和不同程度的 眼...
...宽或椎旁组织变形。 脑脊液 蛋白定量通常增高。脊腔动力测定显示蛛网膜下腔内存在阻塞现象。如有完全性阻塞，进行腰穿有危险性，应先作成像检查。对脊髓肿瘤MRI能提供确诊，虽然偶尔有需要作CT脊腔造影检查，特别是为确定硬脊膜外的肿瘤。CT脊腔造影术可能提供第一个线索指出病变是动静脉畸形，后者可经选择性动脉造影检查加以证实。 鉴别 颈椎病 脊髓肿瘤的临床表现与颈椎病...
脊髓性间歇破行表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于脊髓动脉内膜炎，脊髓发育异常、椎管狭窄等。
脊髓血管畸形较少见，最常见的表现是 蛛网膜下腔出血 或 脊髓出血 。脊髓 血管畸形 可以发生在脊髓任何节段，但最常见为颈段和圆锥。
在胚胎时期，由于脊髓或椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症。此症极为少见，病人可无明显临床症状，部分可出现脊髓分裂综合征。
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