...本品的熔点（附录Ⅵ C）为160-164℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见 分光光度法 （附录ⅣA），在273nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为354-376。 鉴别方法 （1）取本品约1g，置锥形瓶中，加醋酐5ml，加热回流30分钟，放冷，加水50ml，摇匀，用玻棒擦瓶壁，...
...本品的熔点（附录Ⅵ C）为160-164℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见 分光光度法 （附录ⅣA），在273nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为354-376。 鉴别方法 （1）取本品约1g，置锥形瓶中，加醋酐5ml，加热回流30分钟，放冷，加水50ml，摇匀，用玻棒擦瓶壁，...
...附录Ⅵ E），比旋度为+82°至+88°。 吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见 分光光度法 （附录Ⅳ A），在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为343-371。 鉴别 （1）取本品约10mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的碱性 酒石酸 铜 试液 1ml，即生成红色沉淀。 ...
...l与氨试液0.5ml ，振摇10分钟，滤过，滤液置分液漏斗中，加0.25mol/L 硫酸溶液20ml，振摇提取，分取酸液适量，用水稀释后，照分光光度法（附录Ⅴ A）测定，在231nm 与275nm 的波长处有最大吸收。 （3） 取本品粗粉1g，加乙醚15ml与氨试液1ml ，浸渍1 小时，时时振摇，滤过，取滤液5ml,蒸干，残渣加7％ 盐酸羟胺甲醇溶液5 滴...
...置6分钟，加10％ 硝酸 铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟；以相应的溶液为空白。照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在510nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品10粒，精密称重，剪碎，取2粒的重量，精密称定，置锥形瓶中,加乙醇50ml...
...0ml与氨试液0.5ml，振摇10分钟，滤过。滤液置分液漏斗中，加硫酸液（0.25mol/L）20ml，振摇提取，分取酸液适量，用水稀释后照分光光度法（附录Ⅴ A）测定，在231nm的波长处有最大吸收。 【炮制】制 川乌 ：将原药材拣净，放缸内或其它容器内，用凉水浸漂，每日换水2次，漂至口尝稍有麻辣味时取出；在浸漂过程里如发现有裂口破烂时可加些 白矾 ；另外...
...密量取淫羊藿苷对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置50ml量瓶中，加氢氧化钠试液0.2ml，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录ⅤA)测定，在280nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密量取本品2ml，置分液漏斗中，加醋酸乙酯 饱和 的水10ml，摇匀，用水饱和...
...色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 (2)取本品适量，加0.4% 氢氧化钠 溶液制成每1ml中含6μg的溶液，照 分光光度法 (中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)测定，在273nm的波长处有最大吸收。 (3)取本品约5mg，加水1ml使溶解，加 茚三酮 试液 数滴，加热，溶液显蓝色至蓝紫色。 【检查】溶液的澄清度 取本品0.50g...
...适量，用玻璃棒 捣碎，置热水浴中加热30分钟，并不时振摇使炔诺酮溶解，取出，放冷至室温，加无水 乙醇 稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照 分光光度法 （附录Ⅳ A），在 240nm 的波长处测定吸收度，按C20H26O2的吸收系数（E1% 1cm）为571 计算出每格含 炔诺酮的量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 【含量测定】 取本品8 格，剪碎，置100ml...
...解后，加稀 硝酸 2滴，摇匀，加碘化铋钾 试液 2滴，即生成橙红色沉淀。 （2）取本品，加水制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见 分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在295nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的水溶液显 磷酸盐 的鉴别反应（附录Ⅲ）。 检查 酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.4-3.2。 ...
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