...性贫血 ：起病或急或慢，多有出血、贫血表现，白细胞减少，尤以中性粒细胞明显，血小板及网织红细胞均明显减少，骨髓呈三系细胞减少。而 粒细胞缺乏症 则发病急，无出血，贫血不显，白细胞分类以粒细胞极度减少，甚至完全消失，血小板及网织红细胞均正常，骨髓象呈粒系受抑，成熟障碍。 3、 传染性单核细胞增多症 ： 传染性单核细胞增多 症可见 溃疡 性咽峡炎、 粒细胞减少 ...
主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物，如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病时可因合成减少导致PC的缺乏。重症感染、DIC、长期血透的患者也可出现PC水平下降。 个别遗传性PC缺陷的患者可合并其他遗传性易栓症，如合并蛋白S缺陷或APC-R，应注意除外。
1. 传染性单核细胞增多症 此病症状可轻可重，一般均有1～3周 发热 ，明显咽峡炎，全身浅淋巴结均可肿大，1/3～1/2患者有 肝脾肿大 ，血象中白细胞总数增高，但一般不超过20×109/L，异型淋巴细胞于起病4～5天后出现，至疾病第2周时常>20%。传染性淋巴细胞增多症无症状或症状甚微，无全身淋巴结或脾脏肿大，白细胞总数均值(20～30)×109/L，以成...
对ICP的诊断，具体可按以下标准： 1.在妊娠期出现以 皮肤瘙痒 为主的主要症状。 2. 肝功能异常 ，主要是血清SGPT或SGOT的轻度升高，达60～100U，超过200U以上者较少。 3.可伴有轻度 黄疸 ，血清胆红素在18.81～85.50/μmol/L（1.1～5mg/dl）。 4.患者一般情况良好，无明显 呕吐 、 食欲不振 、虚弱及其他疾病症状。...
诊断 1.病史 约半数以上病例既往有重手法推拿史或外伤风寒史。 2.临床症状 主要表现为坐骨神经干性痛，压痛点位于坐骨神经出口处，而非椎旁。屈颈试验阳性，下肢旋转试验90%以上为阳性。 3.X线平片 多无阳性所见。 4.组织液压测定 坐骨神经出口周围压力 测试 高于健侧的50%以上即有诊断意义。 5.其他 可酌情行肌电图、神经传导速度等测试。 鉴别 1. 腰...
1.与其他疾病的鉴别 (1)骨骼系统：此症的骨病变如不规则破坏、 软组织肿胀 、 硬化 和 骨膜反应 ，也可见于 骨髓炎 、Ewing 肉瘤 、成 骨肉瘤 、 骨巨细胞瘤 等 骨肿瘤 和成神经细胞瘤的骨髓转移，应注意与之鉴别。 (2)淋巴网状系统：肝、脾和 淋巴结肿大 须与结核、 霍奇金病 、 白血病 、 慢性肉芽肿病 、 尼曼-皮克病 、 戈谢病 和海蓝 ...
干瘪红细胞也可见于镰刀细胞病、 遗传性球形红细胞增多症 、 血红蛋白C病 、 葡萄 糖代谢酶缺乏等，应加以鉴别。
一些学者认为忽略现象可以归类于认知障碍中的 失认症 。客观的讲，忽略现象与自体和空间失认很类似。故临床诊断和鉴别也不易。鉴别要点也和失认症类似。 患者不存在视觉、听觉、躯体感觉及 意识障碍 。必须仔细地做神经系统检查，排除有些异常是由于其他方面的缘故所引起。
1. 恶性组织细胞病 HPS有时病情凶险，与恶性组织细胞病(MH)在临床和细胞形态学、组织学上缺乏特异性鉴别试验。以下几项有助于两者的鉴别： (1)外周血象或浓缩血片中、骨髓或淋巴结、肝脾等组织中能找到恶性组织细胞支持MH。 (2)恶性组织细胞对乙酸α萘酚酯酶染色阳性、酸性磷酸酶染色阳性，免疫组织化学示细胞内κ链及γ链均阳性。 (3)HPS中性粒细胞碱性磷酸...
诊断 1.临床特点 对原因不明的单纯的 血尿 患者，应询问家族有 无尿 结石史。对临床表现 尿路感染 以及 尿路结石 相应症状的患者，应收集24h尿并测定尿钙（Uca）和尿肌酐（Ucr）；如果尿钙>每天0.1mmol/kg（>每天4mg/kg），就应测定Uca/Ucr的比率，此比值若>0.21可初步诊断本病。 2.尿检特点 尿分析可有镜下血尿，尿 白细胞增多...
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