讨论:先天性无阴道

...当时花了3w人民币。住院了一个月。这个手术做出来的阴道大小正合适。其它的阴道成形术我就不太懂了。医生以前告诉我不能去游泳池游泳而我经常去游泳也没有问题。我写这些希望能给有同样困扰的人带来一些参考。 给先天性无阴道条目的留言 -- 104.162.140.203 2016年5月20日 (五) 14:55 (CST) 留言:腹腔腹膜阴道成型术。我当时25岁做的。

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先天性肺发育不全

中文名: 先天性肺发育不全 英文名:congenitalagenesisoflung 别 名:Congenitalaplasiaoflung 概述 肺先天性发育鶒不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia): 支气管 原基 呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支...

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先天性铜代谢障碍

...使铜不能合成铜蓝 蛋白 而广泛沉积在肝、脑、肾、 角膜 等 器官组织 中。一种是铜从小粘 膜细胞 运入 血液 和 肝脏 中的铜含量减少。 先天性铜代谢障碍的原因 1. 肝豆状核变性 ( Wilson病 ) 这是一种 常染色体隐性遗传 的铜 代谢障碍 所引起的少见 疾病 ,1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,使铜不能合成铜蓝...

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先天性胸腺发育不全

又称DiGeorge 综合征 或第三、四对 咽囊 综合征。本症是 胚胎 期第1至第6对咽囊 发育异常 引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6~10周, 胸腺 、 甲状旁腺 、甲状朱和部分颜面、 主动脉弓 及 心脏 结核 由第1至第6对咽囊的 细胞成分 发育形成。至 妊娠 第12周,胸腺移行至 胸部 ,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发,故推测不...

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先天性膀胱颈挛缩

... 和 继发性 两种。原发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部的功能改变所致,而不是因为结构的改变。即在 排尿 期膀胱颈不仅不能开放,反而主动收缩。 先天性膀胱颈挛缩的病因 (一)发病原因 1. 先天性膀胱颈挛缩 多见于青少年,与 膀胱 发育时中 胚层 组织 退化 不良, 括约肌 增生 肥大有关,以及先天性 自主神经 发育异常 、 膀胱颈 神经 肌肉结构不良,或先天性...

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先天性肛门直狭窄

先天性肛门直狭窄 (congenital anorectal stenosis)是因 胚胎发育 异常,致使 肛门 直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的 排便 不畅。 诊断 有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡 灌肠 摄片帮助确诊。 治疗措施 应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术,...

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先天性高肩胛症

先天性高肩胛症 为较少见的一种先天性 畸形 。特征是 肩胛骨 处于较高的位置,患侧 肩关节 高于健侧,患肢 上臂 上举活动受限,可同时合并有 肋骨 、颈、 胸椎 的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例,并讨论病因,故本病又称Sprengel畸形。 先天性高肩胛症除表现患侧肩胛骨位置高以外,还表现为上肢的外展、上举功能...

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医疗康复/先天性斜颈

...加洁净的小砂袋固定上述头部位置。出生后两周,母亲在每次哺乳前取坐位,双膝并齐屈曲90°,将 婴儿平 卧膝上,头向母亲右侧,颈部枕在母亲右 大腿 下端,枕部悬空,使头部稍过伸,母亲用左手轻轻按住两侧 锁骨 ,右手握住 头顶 和两侧颈部,缓慢地将婴儿脸部尽量旋向患侧,枕部旋向健侧 肩峰 。每天进行3~4次。年龄在12周岁以下儿童可采用手术治疗。 参看 先天性斜颈

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先天性血管瘤

先天性血管瘤 (congenital hemangioma)为最常见的 皮肤良性肿瘤 之一,由 胎儿期 成血管组织 畸形 或原有 血管扩张 所致。偶亦见因 外伤 而后天性发生者。临床上分型: 1. 鲜红斑痣 鲜红斑痣(nevus flammeus)又称 毛细血管扩张 痣 或 葡萄酒 样痣。 2. 草莓状血管瘤 草莓状血管瘤(strawberry hemang...

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先天性锁骨假关节

先天性锁骨假关节 是一种罕见 畸形 ,出生时即可发现右锁骨干中部有一个 裂隙 ,随着患儿年龄增大,局部出现无痛性包块。 诊断 生后 锁骨 局部包块及x线片所见不难做出诊断。 治疗措施 国外一些专家认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3~4岁,但tachdjian提倡1岁即可手术治疗。手术包括 假关节 切除、 内固定 及自体 髂骨 植骨术 。 手术要点: 1....

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