...以上发生本病。 近年尚发现先天性巨细胞病毒感染、弓形虫感染、风疹、单纯疱疹均可引起本病。国内和先祖分析本病征146例之病因，26%为原发性，余为症状性，其中包括生前因素有苯丙酮尿症、头小畸形、脑性瘫痪、唐氏综合征及头大畸形、先天脑发育不全；...
...多囊肾并肾衰、Caroli病继发胆道上皮癌、Caroli病并发急性梗阻性化脓性胆管炎或肝脓肿等。与本病伴发的先天性畸形有： 1.Caroli病 CHF常伴有先天性肝内胆管扩张，如二者并存，则称为Grumbach病。 2.先天性肾脏集合管扩张症 ...
...小儿Oppenheim综合征,小儿良性先天性肌病综合征,小儿良性先天性肌弛缓综合症,小儿先天性肌张力不全症 先天性肌弛缓综合征（congenital amyotonia syndrome）包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900...
...可有向心性肥胖，高血压、痤疮、闭经、多血质、皮肤紫纹、满月脸及骨质疏松等，其皮质醇水平升高，尿17-KS及17-OHCS升高及尿皮质醇升高等可以鉴别诊断。 比较少见的先天性肾上腺皮质增生有两性畸形者比较容易识别。而迟发型与隐型患者多在青春期...
...病因(三)、 先天性领面部发育畸形也是鼾症原因的一个方面，如： ①、Prader—Willi综合征，主要表现为吞咽困难，肥胖，面部畸形，性功能低下，智力迟钝等。 ②、Piene—Robin综合征，其特征为小颌、脖裂、硬腰高拱、舌下垂等。 ②、...
...(1)动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损：在疾病早期由于是动脉的血分流到静脉，属于左向右分流型，因此无紫绀;但到了晚期，心脏左侧的压力超过了右侧，就出现了紫绀。 (2)法乐氏四联症、大动脉转位、肺动脉瓣闭锁：由于部分或全部静脉血直接分...
...缺损，直接影响生活质量。 2、先天性巨肠症。它是胎儿的直肠、结肠、乃至小肠的粘膜下层和肌间缺乏神经节细胞，病肠失去有规律的蠕动，新生儿出生后即出现、腹胀，如不及早诊治可发生结，甚者可肠穿孔而危及生命。 3、肠息肉样病变。最常见的是直肠幼年性...
...地方，没有好的设备，只有靠网络来寻找检测和治疗的方法及地点，请帮帮我！我的儿子今天才8天大！！！！ 答：考虑颅骨缺损伴脑组织彭出可能性大。如果是出血,出血灶与颅骨缺损部位吻合的机率很小,可以观察,如果是血肿,10天内能吸收。颅骨缺损应手术...
...较宽，鼻梁宽平，内眦皮赘，老年患者眼四周皮肤丰满而多皱纹。 6．其他症状：眼部血肿、巩膜蓝色、眼底血管纹；单发或多发性疝；憩室；动脉瘤；先天性心血管畸形及肾发育不全等。 【鉴别诊断】 1．皮肤松弛症：皮肤松弛多皱，皮肤悬吊，无弹性过度及关节...
...20%以上发生本病。近年尚发现先天性巨细胞病毒感染、弓形虫感染、风疹、单纯疱疹均可引起本病。国内和先祖分析本病征146例之病因，26%为原发性，余为症状性，其中包括生前因素有苯丙酮尿症、头小畸形、脑性瘫痪、唐氏综合征及头大畸形、先天脑发育不全...
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