多发性骨骺发育异常，（muffiple epiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见...
多发性内分泌瘤 综合征 是发生在几个（多个） 内分泌腺 体的少见的家族遗传性 疾病 ，可为良性或恶性（癌性） 肿瘤 。 多发性内分泌瘤综合征最早可见于 婴儿期 ，最老可见于70岁老人。临床征象视各种 内分泌 瘤分泌过多的 激素 种类而定。 多发性内分泌瘤综合征有三种类型：称Ⅰ型、ⅡA型、ⅡB型，有时这些类型互有重叠。 多发性内分泌肿瘤 肿瘤 多发性内分泌瘤综...
多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确，近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有...
多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。
遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性 骨软骨瘤 这一名称。
多发性肌炎 和 皮肌炎 通常侵及的是骨骼肌，特别是肢体近端肌肉，肩胛带肌和骨盆带肌通常最早波及。病变常呈对称性。病人常有奔跑困难、下蹲、直立费劲，不能上楼爬坡，严重者行走 步态不稳 ，不能抬臂梳头，不能穿衣、吃饭，甚至卧床后坐起或 翻身困难 。 约有一半病人平卧时抬头困难，表明颈肌受损。也有的病人起病隐匿，进展缓慢，因此出现肌 无力 、 肌痛 后较长时间才就...
须注意和感染、免疫性疾病及某些金属中毒所致多发性神经病鉴别。
疾病 名称 ： 黑色素 斑-胃肠多发性 息肉 综合征 药物疗法 ：保守治疗； 息肉切除 术 基本概述 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系一遗传性关病，其特征是在 口唇 及其周围发生黑色素斑，同时伴有 消化道 的多发性 息肉病 。 治疗措施 因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治 疗法 。轻度 肠出血 保守治疗、严重 出...
...潇感冒，打针吃中药一周，症状有所减轻，但喉咙不时发出“咕咕”怪声，还不住地眨巴眼睛，着实让家人感到不安。省中医院儿科专家结论：潇潇患的是小儿多发性抽动症，由感冒诱发。 据该儿科省级名医宣桂琪主任医师介绍，多发性抽动症又名秽语抽搐综合征。临床上以多发性、运动性、抽动伴不自主发声为特征，多发病于4～12岁小儿，近年来国内发病率有明显增高趋势。本病轻者可以自愈，重...
... 和疼痛等刺激症状疼痛是小纤维受损神经病 (如 糖尿病 酒精中毒 卟啉病等)以及 艾滋病 遗传性感觉神经病 副肿瘤性感觉神经病嵌压性神经病特发性臂丛神经病显著特点遗传性感觉神经病淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2) 肢体远端下运动神经元瘫：严重病例伴肌萎缩和 肌束震颤 四肢腱反射减弱或消失踝反射明显不能执行精细任务远端重于近端下肢胫前肌腓骨肌, 上肢骨间...
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