...移植物DR或DQ位点匹配的II类MHC cDNA转导入小型猪的骨髓细胞,对照组骨髓细胞用与自身相合的II类MHC cDNA转导。将转导后的骨髓细胞重新输注,小猪在同种异体肾移植后存活150天或273天。环孢素A自移植日开始应用,共12天。 ...
...一、HLA的基因组成人类的MHC称为HLA复合体,位于第6对染色体的短臂上,长度为4分摩(centimorgan,cM),约为4000kb。整个复合体上有近60个基因座,已正式命名的等位基因278个。根据编码分子的特性不同,可将整个复合体...
...光化学治疗(ECP):应用紫外线(UVA)单独照射或结合光敏物质照射治疗SSc。孕妇可接受适量UVA单独照射,但不能口服光敏药。 (5)自体造血干细胞移植(AHSCT):近年来有个案报道AHSCT治疗SSc,它通过化疗或放疗摧毁患者的免疫和...
...基因造血干细胞移植治疗。...
...内皮细胞。GM-CSF可以作用于造血干细胞,促进其分化增殖,而所形成的细胞不限于中性粒细胞和单核-吞噬细胞系统。体外实验研究发现,随着GM-CSF浓度的增加,首先刺激单核-巨噬细胞增殖,随后是中性粒细胞,最后是嗜酸性粒细胞和巨核细胞。此外...
...进行了一系列实验研究,明确了异体移植失败是因为受者对供者的组织发生了免疫反应。1953年Gorer及Shell首次断定:小鼠的异体移植失败,关键在于H-2抗原不相容。不同近交品系小鼠有不同的H-2型,二个相同H-2型品系小鼠间移植,可不发生...
...介绍说,他们自一年半以前开始在30名曾有过心肌梗塞的患者中开展了相关研究。研究人员首先从患者的骨髓中提取出干细胞,经过一系列特殊处理后,这些病人的自体干细胞通过特制导管被植入发生梗塞的心脏动脉中。试验结果显示,与同期只接受传统疗法的对照组患者...
...美国加利福尼亚大学眼科研究院宣布,该院医疗科研人员已成功地将试管培育出的眼角膜移植给5位盲人患者,使他们重见光明。这是世界眼科医学技术上的一项革命性的突破。 研究人员首先从患者或者亲属的眼角膜中取出少量细胞,在实验室中进行试管培植。获得...
...的CTL,溶解移植组织。(2)CD4+T辅助细胞(TH):TH细胞能识别HLA-Ⅱ抗原并与之发生作用引起移植物中抗原递呈细胞释放白细胞介素I(IL-I),后者可促进TH细胞增生和释放IL-2,而IL-2可进而促进TH细胞增生并为CTL细胞的...
...如果异基因个体各HLA抗原与受体HLA抗原完全不相同,就不能作为供体,特别是提供骨髓时。只有那些在排斥反应中起重要作用的HLA抗原供受体相同,加上临床上必要的抗排斥措施,骨髓移植才能成功。因此,移植前,供受体骨髓要进行HLA配型,合适者才能...
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