...药物，它们能暂时、完全和可逆性地阻断 神经冲动 的产生和 传导 ，在意识清醒的条件下，使局部 痛觉 暂时消失。对各类组织都无损伤性影响。 【药理作用】 1．局麻作用及作用机制 局麻药对任何神经，无论是外周或中枢、传入或传出、 轴索 或 胞体 、末梢或 突触 ，都有阻断作用，使 兴奋阈 升高、 动作电位 降低、传导速度减慢、不应期延长、直至完全丧失 兴奋性 和...
...过程中形成的细胞 蛋白 组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息 转导 与放大系统，触发随后的 生理 反应或 药理效应 。自从Langley 提出 受体学说 100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体 分子 在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左...
...的绿化面积； （3）应有专用的垃圾、动物尸体的存放处，并应及时清除；动物尸体须在24小时内焚烧或按有关规定处理； （4）动物室附近不得饲养非实验用的家禽家畜。 2.动物室建筑条件： （1）要达到一定的建筑标准； （2）中小型动物饲养室进出口不得直接对外，应有缓冲间； （3） 玻璃 窗加防昆虫的纱门纱窗； （4） 天花 板光洁、能消毒； （5）地面平坦、地面及...
...构效关系 （structure-activity relationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。 药理效应 是机体 细胞 原有功能水平的改变，从 药理学 角度来说，药物作用机制(mechanism of action)要从细胞功能方面去探索。 1．理化反应 抗酸药 中和胃酸以治疗 溃疡病 ， 甘露醇 在 肾小管 内提...
普鲁卡因胺 （procainamide） 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱，能降低浦肯野 纤维 自律性，减慢 传导 速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收， 生物利用度 80%， 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ，约30...
随着实验动物的进展,实验动物的分类方法愈来愈细,也更加科学化,通过了解下面的几种分类方法,同时可扼要地了解实验动物的来源和发展情况。
研究的对象是实验动物和微生物以及试管试验，这些都离不开实验动物。与临床试验相比，动物实验具有一些独特的特点和优点： 1．可能更严格地控制实验条件。虽然在临床试验中也可能对试验条件加以控制，但由于作为社会的人的高度复杂性，多数情况下难以严格控制，有进甚至连设置对照组都会遇到很大阻力，给试验的进行和对结果的分析带来很多困难。但是在动物实验中，受试对象和整个实验进...
筒箭毒碱 （d-tubocurarine）是从南美洲生产的植物浸膏 箭毒 （curarc）中提出的 生物碱 ， 右旋体 具药理活性。口服难吸收， 静脉注射 后3～4分钟即产生肌松作用，头颈部小 肌肉 首先受累；然后波及四肢、躯干和 颈部 的其它肌肉；继而因肋间肌松弛，出现 腹式呼吸 ；如剂量过大，进而累及膈肌，病人可因 呼吸肌麻痹 而死亡。由于筒箭毒碱的作用...
临床应用的 放射性碘 是 131 I，其t 1/2 为8天。 【药理作用】利用 甲状腺 高度摄碘能力， 131 I可被甲状腺摄取，并可产生β 射线 （占99%），在组织内的射程仅约2mm，因此其 辐射 作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。 131 I还产生γ射线（占1%），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。 【临床应用】 1.3...
...,VLB）及 长春新碱 （vincristin,VCR）,它们为 夹竹桃 科长春花（Vinca rosea L.）植物所含的 生物碱 。 【药理作用】可使 细胞 有丝分裂 停止于中期。对有丝分裂的抑制作用，VLB较VCR强，但后者的作用不可逆。作用机制在于药物与 纺锤丝 微管蛋白 结合，使其变性，从而影响 微管 装配和纺锤丝的形成。是作用于M期的药。 【 不...
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