...加强宣传让更多的专家学者甚至是普通民众了解到药品的疗效，才能大大提高民族药被纳入《医保目录》的可能性。 研发标准升级 民族药开发门槛过高 苗药、民族药开发，面临着高门槛。2002年底，国家食品药品监督管理局把大部分民族药的地方标准升为...
...日前，国家科技部正式批准重庆市建立国家中药现代化科技产业基地。重庆市将重点发展黄连、青蒿和冬虫夏草等21种优质中药材的种植生产，建立10符合国家中药材GAP标准的中药材生产基地，种植面积达到100万亩。 重庆拥有丰富的中药材资源和得天独厚...
...效应的限值时，各组织或器官受照射的年当量剂量限值，应按下式计算：即：HT≤50mSv·a-1/WT例如，性腺的WT为0.25则：HT≤50mSv·a-1/0.25≤200mSv·a-13．放射工作人员一年中摄入放射性核素的量不应超过《基本标准...
...的缺陷及问题。受研发条件、仪器设备等因素的制约，工艺制造水平低、质量标准不完善、药品稳定性差等问题在中药注射液中广泛存在，在临床中也相应地出现了大量的不良反应。中药注射剂要生存、要发展，就必须彻底改变这种情况。国家食品药品监督管理局对中药...
...使得中药行业为之振奋和鼓舞。本草物质组计划是针对中药研究所面临的问题而提出的，这些问题包括：多组分、多靶点、整合调节理论尚未得到系统验证；中药研究技术和产品不标准；中药物质基础和作用机理仍不清晰；标准化的中药组分资源和信息资源匮乏。本草物质组...
...本报讯（记者陈会扬）“继续加强自我药疗产业中传统药物（中草药）的作用，促进中药使用标准及技术指导的建立，并提高中药质量、安全性和疗效。”日前在北京闭幕的第六届世界自我药疗产业亚太地区会议第三届政府论坛通过“2004北京宣言”，中药在自我...
...，现代的中药标准应与之相对应。 中药的疗效是确定的，药效物质的存在是绝对的。但不是单一化合物，也不是多成分（杂乱无章的），也不是组分（没有固定的指标），它是一个药效组分。这个药效组分是按照药效物质的生源规律进行有序组合，各成分之间具有量和...
...近日，浙江大学制药工程研究所在所承担的“参麦注射液现代化示范研究”项目中，在中药生产质量控制领域取得系列重大突破。研究人员采用色谱指纹图谱和指标性成分相结合的方法建立了中成药质量控制标准，为形成符合中医药理论和为科学可靠的中药产品质量...
...日前，由北京六合堂医药技术有限公司研发的“祛疫扶正胶囊”纯中药制剂已完成一期临床的申报工作，经国家食品药品监督管理局批准同意进行二期临床研究。 该药以茯苓等九味中药组成，其功能主治为清热解毒、祛疫扶正。该药用于早中期艾滋病患者提高机体免疫...
...靶点效应机制，是突破中药研发现状的关键环节之一，也是解决中药与国际医药发展趋势接轨问题的必经之路。随着x射线衍射以及核磁共振等技术的发展，越来越多的生物大分子的三维结构被测定出来，使基于受体结构的计算机辅助药物设计具现实意义，分子对接方法可谓...
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