1、 糖尿病 是最常导致四肢 乏力 的疾病。患者由于糖代谢失常，高能磷酸键减少，负氮平衡， 失水 及电解质失衡等原因，故 易疲乏 、虚弱 无力 ，且有口渴、 消瘦 、多食、 多尿 等症状。 2、 贫血 也常引起 疲乏 ，严重的有 慢性贫血 、起病较骤的 缺铁性贫血 、 急性失血性贫血 、急性 溶血性贫血 等，这些患者均有四肢乏力的现象。 3、 慢性肾炎 患者...
本文阐述了对 重症肌无力 的辨证分型，把本病分为 脾胃虚弱 型和肝 肾阴虚 型，并对证治疗。 一、辩证分型 1.脾胃虚弱症状： 眼睑下垂 ，肢体痿软 无力 ，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解， 乏力 倦怠，少气懒言，减少，进食 呛咳 ，甚者 吞咽困难 ，大便溏薄，面浮无华。 苔薄白，脉细弱。 征候分析：脾胃虚弱，中气下陷，则眼睑下垂，面浮无华;脾胃虚弱，气血...
上，下运动神经元受损症状和体征并存、表现为肌 无力 ，肌萎缩与锥体束征不同的组合、感觉和括约肌功能一般不受影响。 具体表现为 舌肌萎缩 、进食 呛咳 、饮水从鼻孔呛出、讲话语音不清、 声音嘶哑 、常伴头部侧弯无力; 咽反射消失 、 软腭不能动、舌肌肌束颤动。 早发型者，伤后立即出现 面肌瘫痪 ，患侧失去表情， 眼睑闭合不全 ，口角偏向健侧，尤以哭、笑时更为明...
...血时间延长，但凝血试验异常。 本病应与其他血小板计数及形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。 1. 巨大血小板病 见表2。 2.继发性血小板无力症 出现抑制血小板膜GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白酶原受体功能的自身抗体或17号 染色体异常 使GPⅡb/Ⅲa生成减少均可引起继发性血小板 无力 症。基础疾病有 多发性骨髓瘤 、Evens综合征和淋巴增殖性疾病(如 霍奇金淋...
诊断依据 1、一部分或全身横纹肌极易 疲劳 ，经休息或服用抗胆碱酯酶药物后好转。 2、疲劳试验阳性。 3、新斯的明试验或腾喜龙试验阳性。 4、肌电图出现重频刺激递减现象，单纤维肌电图见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻断现象。 5、电刺激试验呈肌 无力 反应。 6、乙酰胆碱受体抗体测定滴度增高。
腰椎滑脱易于导致慢性腰痛以及一侧或双侧下肢的放射性麻木疼痛。 腰椎滑脱是指腰椎椎体间部分或全部错位的一种疾患，临床上一般称之为滑椎，一般是上位椎体向前滑脱。腰椎滑脱的发病率在欧洲为3~7%，国内还缺乏准确的统计资料，一般认为，对有腰痛的患者的常规X摄片检查发现在成人中约5%患有腰椎滑脱的倾向。
根据其临床症状即可诊断。 (1)外伤史、劳损史、长期寒湿刺激史。(2)腕关节及手指 无力 或疼痛，尺神经浅支在手部的分布区感觉异常，小鱼际萎缩等。(3) 豌豆 骨与钩骨之间软组织压痛，软组织变性发硬。(4)特殊检查：①夹纸试验阳性②强力屈腕或伸腕关节可引起 腕部疼痛 及小指疼痛、麻木加重③叩击试验或Tinel氏征阳性④抗阻试验阳性⑤爪形指畸形。
...和单纤维肌电图试验以明确诊断。 单纯眼肌型MG应与眼肌型 肌营养不良症 、先天性 上睑下垂 、Honer综合征和 眼睑痉挛 相鉴别。延髓肌 无力 者应与 吉兰-巴雷综合征 、 进行性延髓麻痹 等相区别。50岁以后起病的MG者，若临床表现为 口干 、泪少，晨重夜轻，或活动后反见症状减轻，受累范围以下肢为重，不管是否伴发肺部或其他部位肿瘤，均应考虑Lambert...
1. 肌无力危象 ：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mg V.D,日总量6mg。 2. 胆碱能危象 ：立即停用抗胆碱酯酶药，阿托品0.5-2mg V.D或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱样症状 减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5% 葡萄 糖或生理盐水中静滴,直至肌肉松弛。 3. 反拗危象 :停用一切抗胆碱酯酶药至少3天后从...
1.机械方法 旨在促进下肢静脉回流。用电刺激仪刺激腓肠肌，以循环驱动器或节律性正压或负压驱动仪均能有效地促进肢体循环。术后鼓励病人及早做踝关节和股四头肌活动，多做深呼吸及 咳嗽 动作，尽早下床活动则同样显得重要。术后穿用有压力差的医用弹力袜，如小腿4.0kPa(30mmHg)、大腿2.67kPa(20mmHg)压力者亦起到循环驱动作用。 2.药物预防法 首先...
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