...CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。 2.染色体异常 约50%的CLL患者具有染色体异常，常累及12或4号染色体，-8、i（7）、i（2p）、t（13;21）、 18、6q-、14q-、-X等异常均有报道。染色体异常与病程有关，疾病...
...甚至原服法而自誉。详见《中国医学百科全书·医学史卷》，上海科学技术出版社，1987年，p.78.[70] 引自岗西为人《宋以前医籍考》，人民卫生出版社，1958年，p.391.[71] 引自岗西为人《宋以前医籍考》，人民卫生出版社，1958年...
...0.154nm)短,这种现象叫做键长的平均化。在1，3-丁二烯分子中，四个碳原子都是以sp2杂化轨道形成C-Cσ键。由于sp2杂化轨道的共平面性，所有的σ键都在同一平面内。此外，每个碳原子还留下一个未参与杂化的p 轨道，它们的对称轴都垂直于σ键所在...
...下盘沿的缩窄和视杯纵向的扩大加深，而在功能上呈现为相应部位和形态的视野缺损。 关于正常眼压性青光眼的致病基因，2002年发现了视神经病变诱导蛋白基因(optineurin，OPTN)，基因位点为10p13。此外1998年发现的GLCIE，...
...为66个月(4～98个月)后，第一组患者的5年生存率为100％(11/11例)，第二组为40％(5/11例)，有显著差异(p＝0．005)。在采用免疫组化技术研究的382例患者的肿瘤和正常组织标本中，癌症标本中nm23的表达显著高于正常组织...
...然后将AGS细胞和完整的Hp（p12和p27菌株）孵育3小时，再分析报告基因的活性。用异源启动子系统和定位诱变，通过元件传递实验确定VEGF－A基因的Hp应答区的特性，用标准电泳迁移率转变试验（EMSA）确定介导Hp作用的核蛋白。采用磷酸特异...
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