黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以 皮下结节 状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状。
临床上女性多见，可发病于各年龄组。儿童患者病变发展快，就诊时类似 横纹肌肉瘤 ，表现为 眼球突出 ，眼睑 水肿 ，有的病例可形成巨大肿块(图1)。 位于眶内的肿瘤可经眶缘触及肿物，也可透过结膜发现粉红色肿物。质地较硬，晚期可与骨壁固定。其他临床症状视肿瘤位置而异，可表现视力下降，眼球运动受限、 复视 。眼眶纤维肉瘤较少出现远端转移，常常局部复发而需要多次手术...
诊断 凡外阴皮下肿块逐渐增大，尤其短期内迅速增大者，应怀疑为软组织恶性肿瘤。诊断依据病理组织检查。对浸润皮肤或皮肤已 溃疡 者，可钳取组织活检，对皮肤完好者，可作针吸活检或穿刺活检，也可做切取活检或切除活检。 鉴别 外阴纤维肉瘤与 隆突性皮肤纤维肉瘤 之间没有明确的界线，故应注意鉴别诊断。
阴道血管肉瘤主要表现为 阴道出血 ，可伴排尿困难。肿块位于阴道残端、阴道上壁和阴道穹隆等，为不规则硬结，大小2～8cm不等，表面可有 溃疡 ，亦可浸润阴道壁。
诊断 依据病史、好发部位、临床表现、X线检查，应考虑到本病，最后诊断将依靠活检及病理检查结果。 鉴别 组织学上对梭形细胞类 肉瘤 作鉴别时应考虑以下瘤种。 1.骨原发 恶性纤维组织细胞瘤 纤维肉瘤 主要为单纯肿瘤性成纤维细胞成分，但恶性纤维组织细胞瘤的特点是除存在肿瘤性成纤维细胞外还同时有肿瘤性组织细胞，后一种成分异形性显着，分化更差。 2.骨原发 平滑肌肉...
反分化软骨肉瘤常发生转移。
外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴 肉瘤 中 平滑肌肉瘤 是最常见的。本病为起源于平滑肌的低度恶性肿瘤，该肿瘤生长快，核分裂象多见。淋巴转移少见。
骨肉瘤是非常恶性的骨肿瘤，多见于年轻病人，起于原始分化不良的细胞，即原始间充质细胞的成骨细胞类，故有时又称为成骨肉瘤，但并不意味产生骨的肉瘤。 常见的部位往往是骨骺生长最活跃的部位，如股骨下端、胫骨或腓骨上端和肱骨上端。 骨肉瘤生长迅速，它可表现为产生极多的肿瘤骨，也可以是以溶骨为主；后者将侵蚀干骺端的密质骨，引起病理性骨折，当侵袭超过骨组织后，可以掀起骨膜...
淋巴管肉瘤是极为罕见的肿瘤，几乎均发生在慢性淋巴性 水肿 的基础上，绝大多数位于上肢，常与乳癌根治术后继发的上肢长期慢性 淋巴水肿 有关。
诊断 根据临床表现和病理学检查可以明确诊断。 Takeshima等提出在HE染色中尤文 肉瘤 容易误诊为腺癌，而在细胞印片中可清楚见到 玫瑰花 结样结构，认为必要时可结合细胞印片。另外，还需注意与其他小圆细胞类肿瘤如 恶性淋巴瘤 、胚胎型 横纹肌肉瘤 以及 恶性黑色素瘤 、Merkel细胞癌、 脂肪瘤 、巴氏腺 囊肿 等相鉴别。
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