胆汗酸结合树脂_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...肝细胞表面LDL受体数量增加,促进血浆中LDL向肝中转移,导致血浆LDL-c和TC浓度下降。另一改变是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶(肝脏合成胆固醇限速酶)活性增加,使肝脏胆固醇合成增多。因此,本类药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用,降脂作用增强。 【临床应用】用于Ⅱa型 高脂血症 ,4~7天生效,2周内达最大效应,使血浆LDL、胆固醇浓度明...

http://qihuangzhishu.com/951/271.htm

亚甲蓝注射液

...醌 、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物( 乙酰苯胺 、 对乙酰氨基酚 、 非那西丁 、 苯佐卡因 等)引起的 高铁血红蛋白血症 有效。对先天性还原型 二磷酸 吡啶 核苷 高铁血红蛋白还原酶 缺乏引起的高铁血红蛋白血症效果较差。对 异常血红蛋白 M伴有高铁血红蛋白血症无效。对急性氰化物中毒、能暂时延迟其 毒性 。 本药品被归类到 清热解毒药 、 血液疾病类 等药...

http://zhongyibaodian.net/a/11696.html

眼科学/代谢性白内障

...糖尿病性白内障 (diabeticcataract) (1)病因 据近年来的研究表明, 血糖 增高, 晶体 葡萄糖 含量增加,晶体内 醛糖 还原酶 活性增加,过多的葡萄糖转化为 山梨醇 。山梨醇蓄积在晶体内,使渗透性压增大,晶体吸收过多水分而 肿胀 、变性,最终混浊。 (2) 临床表现 非胰岛素依赖性 糖尿病 人, 白内障 发生时间较正常的人为早,但 症状 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gs/149649.html

酶分子降解的调节_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...酶A羧化酶浓度降低,这除了与酶蛋白合成减少有关外,还与酶分子的降解速度加强有关。苯巴比妥等药物可使细胞色素b5和NADPH-细胞色素P450还原酶降解减少,这也是这类药物使单加氧酶活性增强的一个原因。 酶蛋白受细胞内溶酶体中蛋白水解酶的催化而降解,因此,凡能改 变蛋 白水解酶活性或蛋白水解酶在溶酶体内分布的因素,都可间接地影响酶蛋白的降解速度。有关情况尚了解...

http://qihuangzhishu.com/958/227.htm

生物化学与分子生物学/成熟红细胞的代谢特点

...磷酸 戊糖 通路以及2.3一二 磷酸甘油酸 支路(2,3-biphosphoglycerate,2.3桞 PG )。通过这些代谢提供能量和 还原力 (NADH,NADPH)以及一些重要的 代谢物 (2,3桞PG),对维持成熟红细胞在循环中约120的生命过程及正常 生理 功能均有重要作用。 (一) 糖酵解 循环 血液 中的红细胞每天消耗约30g葡萄糖,其中90...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gl/106230.html

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

...糖 环系2'-位的 磷酸化 衍生物 ,参与多种合成 代谢反应 ,如 脂类 、 脂肪酸 和 核苷酸 的合成。这些反应中需要 NADPH 作为 还原剂 、氢负 供体 ,NADPH是NADP + 的还原形式。 植物 叶绿体 中,光合作用光反应电子链的最后一步以NADP + 为原料,经 铁氧还蛋白-NADP+还原酶 的 催化 而产生NADPH。产生的NADPH接下来...

http://zhongyibaodian.net/a/107843.html

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

...糖 环系2'-位的 磷酸化 衍生物 ,参与多种合成 代谢反应 ,如 脂类 、 脂肪酸 和 核苷酸 的合成。这些反应中需要 NADPH 作为 还原剂 、氢负 供体 ,NADPH是NADP + 的还原形式。 植物 叶绿体 中,光合作用光反应电子链的最后一步以NADP + 为原料,经 铁氧还蛋白-NADP+还原酶 的 催化 而产生NADPH。产生的NADPH接下来...

http://zhongyibaodian.net/a/137420.html

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

...糖 环系2'-位的 磷酸化 衍生物 ,参与多种合成 代谢反应 ,如 脂类 、 脂肪酸 和 核苷酸 的合成。这些反应中需要 NADPH 作为 还原剂 、氢负 供体 ,NADPH是NADP + 的还原形式。 植物 叶绿体 中,光合作用光反应电子链的最后一步以NADP + 为原料,经 铁氧还蛋白-NADP+还原酶 的 催化 而产生NADPH。产生的NADPH接下来...

http://zhongyibaodian.net/a/148156.html

乙胺嘧啶_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...联合用药】疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸,必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后,才能在合成核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力,并能抑制其活性,从而阻止四氢叶酸的生成,阻碍核酸的合成。与二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺类或砜类合用,在叶酸代谢的两个环节上起双重抑制作用,可收协同作用之效,且可延缓耐药性的发生。因此,此药常与半衰期相近...

http://qihuangzhishu.com/951/546.htm

中药可抑制前列腺增生_男科前列腺增生_【中医宝典】

...列腺重量及体积缩小,可直接对抗外源性雄激素引起的大鼠睾酮水平升高及外源性雌激素引起的大鼠睾酮下降,可平衡调节机体性激素逐步达到正常水平。有的中药可抑制老龄犬已增生的前列腺组织中的52还原酶活性,对睾酮引起的大鼠前列腺上皮细胞的有丝分裂有明显抑制作用。有的中药能活血化瘀,改善前列腺局部血液循环。可见,中药治疗前列腺增生症,具有作用温和持久,清邪而不伤正的特点。

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