...D40等B细胞标志，因此曾被称为无标志细胞或裸细胞(nullcell)。NK细胞表达CD56，可作为细胞的系统标志；与单核－巨噬细胞一样表达CD16等分子，与其杀伤功能相关。 NK细胞也来源于骨髓前体细胞，其发育地点和分化过程尚不明确；但其发育环境和分化显然不同于T细胞和B细胞，因为T和B细胞联合 免疫缺陷 时NK细胞可正常；而T和B细胞正常时可有NK细胞缺...
...负电的 天冬 氨酸。ζ和η链胞浆内区分别有113个和155个氨基酸残基，具有多个酪氨酸磷酸化的位点。最近研究证实，CD3ζ链可能与NK细胞上Fcγ受体相连。此外，ζ链与FcεRⅠγ亚单位有很高的同源性。 CD3γ、δ和ε链是单链，而ζ则以ζ-ζ同源双体存在于80～90%T细胞中，有10～20%T细胞则以ζ-η异源双体存在。因此最常见的TCR/CD3复合物的组...
...处由于局部补体活化产生的过敏毒素C3a和C5a对中性粒细胞和单核细胞具有趋化作用，因此常可见有这两类细胞的聚集。这两类细胞的表面均有IgG Fc受体，故IgG抗体与靶细胞结合并被激活。活化的中性粒细胞和MФ产生水解酶和细胞因子等而引起细胞或组织损伤。 3．覆盖有抗体的靶细胞被吞噬如 自身免疫性溶血性贫血 时机体产生了抗体自身红细胞的抗体，被自身抗体结合和调理...
...on）(图8-15)。这种双重抗原识别可以使BCR与CD19、CD21形成多聚化，为B细胞的活化提供了最佳刺激信号。此外，MHC-Ⅱ类分子，Fcγr Ⅱ以及胞浆p21 ras 蛋白与mIg发生共帽（co-capping）现象，从而参与B细胞的信号转导，但它们的调节作用不同。MHC-Ⅱ类分子在人B细胞转导激活信号，在LPS激活的B细胞中介导负信号；Fcγr Ⅱ...
...型来看，NK细胞既不是T细胞也不是B细胞。NK细胞没有Ig或TCR基因重排，也不表达CD3分子。但NK细胞可表达CD2分子和低亲和性的IgGFc受体FcRⅢ（CD16）。如使CD2或CD16交联可促使NK细胞增殖和分泌细胞因子。值得注意的是尽管NK细胞缺乏CD3分子，但它能表达CD3的同二聚体ζ链分子，并与CD16联在一起。当IgG与CD16结合后它在信号传...
...ueleasingfactors,HRFs）。HRFs由多种细胞产生，其主要作用是使 嗜碱性粒细胞脱 颗粒和释放 组织胺 。 （二）IgE Fc受体 IgE 重链 Fc段受体（FCεR）有两类，第一类称高亲和力IgE受体，以FCεRⅠ表示；第二类为低亲和力IgE受体，以FCεRⅡ表示。它们均能与IgE结合，但它们的表达细胞、分子结构等均不同。 1．FCεRⅠ...
...看，NK细胞既不是T细胞也不是B细胞。NK细胞没有Ig或TCR 基因 重排，也不表达CD3分子。但NK细胞可表达CD2分子和低亲和性的IgGFc受体FcRⅢ（CD16）。如使CD2或CD16交 联可 促使NK细胞 增殖 和 分泌细胞 因子。值得注意的是尽管NK细胞缺乏CD3分子，但它能表达CD3的同 二聚体 ζ链分子，并与CD16联在一起。当 IgG 与CD...
...膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。 1.通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca 2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 2.通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用CD2McAb刺激可活化NK细胞，C...
...导相关，颗粒中含组胺较少；结缔组织中的肥大细胞是胸腺非依赖性的，颗粒中含有大量的组胺。 肥大细胞的突出特点是表面有大量的高亲和性IgE受体（FcεRⅠ）。FcεRⅠ含有4条多肽链（α、β、2γ），暴露于细胞外的是链，与IgE的Fc有较强的结合力；两条链伸向胞浆内部，在结构和功能上都象CD3分子的ζ链；β链在细胞膜中将α和γ连接起来。通过FcR，肥大细胞可从循...
...、储存和释放生物活性介质，如在 花生 四烯酸代谢产物（PGG2、PGH2和促血栓素A2）、生长因子、生物活性胺及中性和酸性水解酶等。 血小板表面有IgGFc受体，也有低亲和性IgEFc受体（FcεRⅡ）。FcεRⅡ可使血小板与IgE包被的寄生虫结合，并释放细胞毒性产物，例如过氧化氢或其他氧化代谢产物；抗原与IgE结合也可通过FcεRⅡ诱导血小板激活因子生成。
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