...采用单测空腹血糖的方法来判断糖尿病，会造成部分漏诊和误诊。因为，糖尿病早期首先是餐后血糖的升高，此时空腹血糖可以偏高或者正常，所以只查空腹血糖有时无法发现糖尿病。有些非糖尿病患者如甲亢、肢端肥大症、肝病及长期应用激素者，也可出现空腹血糖...
...注射一次，是被美国食品药品管理局（FDA）批准的第一个，也是目前在全球57个国家批准上市使用的惟一的新型抗精神病长效针剂。 ...
...它有百分之2.5，5到10个百分点的优势。强度越高，就越可能出现的不适。专家建议使用最低的强度可能。 过氧化苯甲酰已超过1962年以来的柜台。这是美国FDA批准。过氧化苯甲酰是一种常见的在许多粉刺战斗脸洗的主要成分。洗含有过氧化苯甲酰包括...
...用以治疗一种罕见胃肿瘤的药丸，上星期五已获得美国食品与药物管理局的批准，可以正式推广。医学研究人员认为，这种药的成功，在医学上是一种重要突破。 原本用于治疗血癌的药物“给你活”Gleevec，对治疗肠胃肿瘤也十分有效。 药物“直捣”癌细胞...
...症状 (1)发凉和感觉异常：患肢发凉、怕冷是常见的早期症状。患部体表温度降低，尤以趾(指)端最明显。因神经末梢受缺血性影响，患肢(趾、指)可出现胼胝感、针刺感、麻木或烧灼等感觉异常。 (2)疼痛：也是早期症状，起源于动脉痉挛，因血管壁和周围...
...WDHA综合症,WDHH综合征,Verner-Morrison综合征 血管活性肠肽瘤（VIPoma）是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤，由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽（Vasoactive Intestinal Peptide,VIP）而...
...内分泌膛体的肿瘤，增生，肢端肥大症，甲亢，皮质醇增多症，异位促肾上腺皮质激素综合征...
...ADOPT相一致。 FDA建议医务人员在使用罗格列酮治疗2型糖尿病女性患者时,应考虑骨折风险。 (责任编辑：石翔) [我来说两句] ...
...Diphe-nhydramine）成分的新产品等。美国食品药品管理局（FDA）最近还相继发布了有关“窦标签”的初步和最终规则，后者将使未来感冒治疗产品的组方和标签发生显着变化。此外，像松果菊（Echinacea）提取物等某些未经证实有效疗法的存在也给咳嗽和感冒...
...美国国家卫生研究所的研究员还表示，由于他们没有对未服药者进行测试，所以也不能排除是其他因素引发患者甲状腺异常。 市场前景一度被看好 SUTENT是在2006年1月经美国FDA批准上市的新药，用于治疗肾细胞肿瘤和胃肠道间质肿瘤，截止到去年10月1日...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
