...fda宣布，批准eloxatin奥沙利铂注射液与5-氟尿嘧啶注射液及亚叶酸合用，治疗初次用依立替康和5-fu及亚叶酸治疗后，癌症再次复发或者进一步恶化的患者的。 临床试验显示，与5-fu及亚叶酸合并用药后，eloxatin能使一些患者的...
...不良影响，已于2004年9月末退出了市场，但自那以后问题依然存在，如罗非昔布是否有安全剂量？是否所有COX-2抑制剂都有这些不良作用？ 在这项新研究中，ＦＤＡ的格拉罕（David J. Graham）和同事分析了加州凯撒医疗系统的资料，以确定与...
...销售额。而辉瑞公司希望所有的患者在络活喜的专利即将到期之前，都转而使用Caduet。另一种用来治疗充血性心力衰竭的药物Inspra，由于标签上的限制说明以及对高钾血症的担心，医生们已经减慢了把其作为新的治疗标准的速度。 辉瑞的立普妥（阿托伐...
...血流被阻断，使神经受损，并导致失明。 2.2005年5月，FDA收到43起关于服用壮阳药后出现失明症状的病例报告，其中有38起病例中的患者服用的是辉瑞制药公司的“伟哥”(Viagra)、4起病例中的患者服用的是礼来公司的希爱力(Cialis)...
...FDA）批准的适应证，为伴或不伴有广场恐怖的惊恐发作。【使用方法】治疗癫痫，根据个体差异调整剂量，最高为1日20 mg。治疗惊恐发作，剂量为1日0.5～2 mg，分次服用或睡前1次服用。控制精神运动性兴奋，1次1～2 mg肌肉注射。【慎用及禁忌...
...FDA）批准的适应证，为伴或不伴有广场恐怖的惊恐发作。【使用方法】治疗癫痫，根据个体差异调整剂量，最高为1日20 mg。治疗惊恐发作，剂量为1日0.5～2 mg，分次服用或睡前1次服用。控制精神运动性兴奋，1次1～2 mg肌肉注射。【慎用及禁忌...
...国家药品标准的空白。” 中医药大学的一批标准化科研成果已经实现了产业化，并得到市场热烈反响。比如，治疗恶性肿瘤的中药制剂金复康目前已经正式通过美国FDA审查，获准进行II期临床研究，争取成为FDA批准的“补充与替代医学”抗肝纤维化新药。而学校...
...葛兰素史克称“研究报告有局限”，不会召回产品 美国科学家的最新研究显示，畅销全球的糖尿病口服药文迪雅会大幅增加的心脏病发病率和死亡率。美药管局日前发布安全警告，建议糖尿病患者慎用文迪雅。据悉，葛兰素史克公司的文迪雅在包括中国市场在内的...
...传导阻滞的治疗 通常三度阻滞大多是暂时性的。如手术后1个月，此传导阻滞仍持续存在，这是安置永久性起搏器的适应证。但由于少年儿童处于生长发育阶段，应慎重权衡利弊。 5.对无症状的先天性完全性房室传导阻滞患者的处理 通常不需心脏起搏治疗。应进行密切...
...VEGF而发挥作用。在转移性结肠、直肠癌患者中进行的Ⅲ期临床试验发现：同时接受Bevacizumab和化疗治疗的患者，其存活期比只接受化疗的平均长5个月左右。该药2004年2月26日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，是第一种采用“饿死肿瘤”...
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