...急性感染。首次接触疫水4周左右,进行吡喹酮顿服,剂量为40mg/kg,或者在感染高峰期接触疫水后2周,用蒿甲醚或青蒿琥酯进行早期预防。 在预防血吸虫方面,最根本的方法是消灭钉螺。灭钉螺可以采取土埋、沟渠硬化、垦种、蓄水养殖和火烧灭螺等物理灭螺...
...美国FDA近日批准可注射式皮肤填充剂(Radiesse)两个新适应证:矫正中重度的面部皱褶(如鼻唇沟)和HIV患者的面部脂肪萎缩。 该产品是首个包裹于水基载体内的羟磷灰石钙盐微粒,可填充面部的皱褶和凹陷,且刺激新胶原形成以恢复饱满的轮廓。...
...20%上下。研究者发现,通过在金属裸支架上包被一些化疗药物(如紫杉醇、丝裂霉素等)可以降低再狭窄的发生。20世纪末、21世纪初,这样的药物缓释支架正式应用于临床。美国食品药品管理局(FDA)于2003年4月及11月先后批准Cypher和...
...罗)临床上用来治疗以便秘、腹痛及腹部不适等症。瑞士诺华公司最近临床研究的回顾性分析显示,在服用“泽马可”的11614例患者中,有13例心血管事件发生,占0.11%.我国国家药品不良反应监测中心报告,共收到替加色罗的不良反应报告98例,其主要...
...法庭最终只判他一年缓刑并接受强制药物治疗。 其实,早在去年3月,美国媒体就曾报道,服用安必恩后会出现梦游症状,甚至还有人会“梦驾”,有不少意外交通事故就是由于一些驾车者在前一天服用了安必恩而发生的。 FDA的神经学方面负责人拉塞尔·卡茨博士...
...新的科学发现和技术通过创新产品为医疗事业的发展和公众健康的提升创造了机会,然而,新产品和技术也给法规带来了挑战。美国食品药品管理局(FDA)近几年启动了“关键路径计划”,目的是使规章中的科学概念和科学工具更具现代化,以适应21世纪的挑战。...
...外科器械公司(staa)宣布已从美国食品与药品管理局(fda)处获得用于开角型矫正术的aquaflowtm胶原青光眼引流器械的销售前许可(pma)。aquaflow数年前已被批准在其他国家中销售。 aquaflow的医学监督、加州...
...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道,自从1998年美国食品药品管理局(FDA)启动便捷报告显著不良反应的系统以来,由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道,报告的副作用中87.1%的来自于20%的药品...
...眼科假麻痹性重症肌无力,眼科重症肌无力症 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。...
...自古就有用青蒿治疗疟疾的方法,如用青蒿60克,合黄丹15克,共研末,每次服6克,温水调下,可治疗温疟痰甚,但热不寒者。青蒿入酒,对于慢性病1者尤为适宜,可长期服用。 二、绿豆酒 [来源]《医学入门》 [配料]绿豆、山药各60克,黄柏、牛膝、...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。