...phenylbutyrate，Buphenyl）是另一种用于治疗UCD的药物，也是FDA唯一批准用于UCD患者维持治疗的药物，其片剂或散剂按日服用，其作用机制与本品相同。（转摘自“中国医药图书馆”） ...
...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准，比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来，“没经过任何讨论就通过FDA...
...新华社华盛顿5月21日电 最新研究称糖尿病药物文迪雅可能大幅增加心血管疾病发病率。对此，美国食品和药物管理局21日发布安全警告说，服用文迪雅的糖尿病应该向医生咨询，考虑选择其他治疗方案，以降低心血管疾病发病率。 最新一期《新英格兰医学杂志...
...接触流感人群；第四，使用任何药物治疗都要与医生商量，即使是非处方药。心脏学会有关人员称，这套指南适合所有孕妇以及准备怀孕的育龄妇女。 首先，多与医生交流。虽然听起来有些老生常谈，但却非常实用、有效。准妈妈们需要定期上医院检查自己是否患有...
...6月7日，FDA警告正进行母乳喂养的妇女不要使用多潘立酮（Domperidone）来促进泌乳。同时，FDA向销售含多潘立酮复方产品的药房及药品供应商发出了警告函件。 多潘立酮可促进催乳素（Pro鄄lactin）的分泌。有迹象表明：美国一些...
...中新网11月20日电 据国家药监局消息，近日，国家药品不良反应监测中心发布第11期《药品不良反应信息通报》。本次通报内容为：警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭、利巴韦林的安全性问题。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型...
...法庭最终只判他一年缓刑并接受强制药物治疗。 其实，早在去年3月，美国媒体就曾报道，服用安必恩后会出现梦游症状，甚至还有人会“梦驾”，有不少意外交通事故就是由于一些驾车者在前一天服用了安必恩而发生的。 FDA的神经学方面负责人拉塞尔·卡茨博士...
...时效性。只有在法律规定的时间内，专利权人对其发明创造拥有法律赋予的专有权。期限届满后，专利的内容就成为公知技术可以被任何人使用。通常发明、实用新型和外观设计专利的保护期自申请日起分别为20年、10年、10年。一药物的开发过程是十分漫长的，...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
...及时发现药品安全性问题。 另外，对病例报告的分析评价不够。目前，对药品安全性信息的利用还处于初级阶段，信息的可利用率较低，尚不能满足管理的要求。 药品安全性信息交流也不够充分。目前，我国药品安全性信息交流的方式还比较单一，途径不够通畅，虽然...
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