...互作用 ： l．尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾 毒性 。2．喹诺酮类 抗菌 药与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2β)延长， 血药浓度 升高，出现茶喊 中毒 症状，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等。本品对茶碱的 代谢 ...
...不影响 地高辛 、 茶碱 和法华令的药代动力学特性，西米替 西丁 也不影响瑞格列奈片的药代动力学特性。 4 体外研究结果显示瑞格列奈片主要由P450（CYP3A4）诱导剂 代谢 。所以，CYP3A4抑制剂如 酮康唑 ， 伊曲康唑 、 红霉素 、 氟康唑 、米比法地尔可能升高瑞格列奈片 血浆 水平。而能诱导CYP3A4的 化合物 如 利福平 或 苯妥英 可能降...
...不影响 地高辛 、 茶碱 和法华令的药代动力学特性，西米替 西丁 也不影响瑞格列奈片的药代动力学特性。 4 体外研究结果显示瑞格列奈片主要由P450（CYP3A4）诱导剂 代谢 。所以，CYP3A4抑制剂如 酮康唑 ， 伊曲康唑 、 红霉素 、 氟康唑 、米比法地尔可能升高瑞格列奈片 血浆 水平。而能诱导CYP3A4的 化合物 如 利福平 或 苯妥英 可能降...
...： 西米替丁 、 华法林 、 呋塞米 、 地高辛 、 阿替洛尔 、 吲哚美辛 、 氢氯噻嗪 、 氨氯地平 、 格列本脲 。本药与 细胞色素 P450酶系统的 代谢 诱导剂或 抑制剂 一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他 血浆蛋白结合率 高的药物如 双氯芬酸 、呋塞米及华法林无 血浆蛋白结合 方面的相互作用。与保钾 利尿剂 （如 螺内脂 、 氨苯蝶...
...单核细胞 中的 磷酸 化齐多夫定的浓度，后者是临床活性代谢产物。这些发现的临床意义尚不清楚，但对患者来说可能是有益的。阿奇霉素对肝内细胞色素P450系统无显著影响。阿奇霉素与 红霉素 等其他大环内酯类抗生素不同，不影响其他药物的药代动力学，不会因诱导肝内细胞色素P450或通过形成 细胞色素 代谢 复合物 而失去活性。 麦角 ：由于理论上存在有麦角中毒的可能性...
...白的辅基血红素降解而产生的胆红素的量约占人体胆红素总量的75％；②小部分胆红素来自组织(特别是肝细胞)中非血红蛋白的血红素蛋白质(如细胞色素p450、细胞色素b5、过氧化氢酶等)的血红素辅基的分解；③极小部分胆红素是由造血过程中，骨髓内作为造血原料的血红蛋白或血红素，在未成为成熟细胞成分之前有少量分解，即无效造血所产生的胆红素。 胆红素的生成过程包括：①衰老...
...药物(如 苯巴比妥 )同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的 血浆 浓度降低，因此 代谢 正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 2 细胞色素 P450酶抑制剂如 西米替丁 对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响可以忽略，在正常使用的情况下无需调整剂量。 盐酸托烷司琼胶囊成分或处方 本品主要成分是 盐酸托烷司琼 ，其 化学 名称为:内-1H- 吲哚 -3- 羧酸 -8-...
...药物(如 苯巴比妥 )同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的 血浆 浓度降低，因此 代谢 正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 2 细胞色素 P450酶抑制剂如 西米替丁 对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响可以忽略，在正常使用的情况下无需调整剂量。 盐酸托烷司琼胶囊成分或处方 本品主要成分是 盐酸托烷司琼 ，其 化学 名称为:内-1H- 吲哚 -3- 羧酸 -8-...
...199.9分钟。本品持续静脉滴注(每小时0.2mg/kg)时的平均稳态血药浓度为12.9μg/ml。该药主要在肝脏水解代谢，其代谢与细胞色素P450无关;主要经由尿液排泄,静脉滴注本品(每小时0.5mg/kg)两小时，24小时后尿中排出原型药物的81.0％、48小时后排出原型药物的84.5％。药物与血浆蛋白的结合率为99％,药物在血浆或全血中较稳定，可能是因...
...低了30%，但对AUC没有影响。 与其它二磷酸化合物相比，患者间唑来膦酸的药代动力学参数变化较大。 代谢 【代 谢 】唑来膦酸在体外不抑制人P450酶，不发生代谢。通过 肾脏 排泄。缓慢地从骨组织中释放进入全身循环，通过肾清除，半衰期（t?γ）至少为167小时。全身的清除率是5.6±2.5升/小时，不依赖于剂量，也不受性别、年龄、人种和体重的影响。 消除 【...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。