：①中枢神经系统功能障碍：头小、智力迟缓、注意力差、胆小、脑子变小及脑畸形、白痴、脑电图可见异常波形等;②发育障碍：出生时身高、体重、头围等都较正常胎儿低，生后发育迟缓、瘦;③特殊面容：眼裂短、低鼻梁、短鼻子、小下颌及脸中部扁平;此外，还可见内眼角皱褶、鼻唇沟不明显、上嘴唇狭窄、上 眼睑下垂 、 斜视 等;④畸形：心房或 心室间隔缺损 ，法乐氏四联症，皮肤
...中隔，将处女膜孔分割为左右两半称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜即为 处女膜闭锁 ，是生殖器官发育异常中较常见的。 处女膜是遮盖在女子阴道外口的一圈薄膜，大约1—2毫米厚，膜的正反两面都呈淡粉红色，表面湿润，处女膜中央有一直径为1—1。5厘米的圆形小孔，这就叫处女膜孔。处女膜和处女膜孔常与阴道前...
...殖器可起到一定的保护作用。如果处女膜上没有小孔，阴道外口就被整片处女膜封住，每月的月经就不能排出体外，成年后 无月经来潮 ，这就是“ 处女膜闭锁 ”。 处女膜闭锁并不少见，是生殖器官最简单的畸形。它的产生是由于胚胎发育期间，构成处女膜的 泌尿生殖窦 未能与阴道穿通所造成，而内生殖器(包括卵巢、输卵管、子宫和阴道)往往都是正常的。因此，病人在青春发育期后，每月...
...合即为腔化期，使肠腔再度贯通，至第12周时形成正常的肠管。如空泡形成受阻，保留在充实期，或空泡未完全融合，肠管重新腔化发生障碍，即可形成 肠闭锁 或狭窄。此为十二指肠闭锁的主要病因（Tandler学 说），常伴发其他畸形，如先天愚型（30％）、肠旋转不良（20％）、 环状胰腺 、 食管闭锁 以及肛门直肠、心血管和泌尿系畸形等。多系统的畸形同时存在，提示与胚胎...
什么是 处女膜闭锁 ?那正常的处女膜应该是什么样的呢?分哪几种? 处女膜孔的形状，大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央，呈半月形，偶有出现中隔，将处女膜孔分割为左右两半，称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口，称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜，即为处女膜闭锁，是生殖器官发育异常中较常见的。 修复后能否看到完整的处女膜 ?...
（一）概述 有先天性和后天性 外耳道狭窄 及闭锁（atresia or stenosis of external ear canal）。前者为第一鳃沟发育异常阶段，常与先天性小耳同时发生，既可单侧也可双侧；后者发病常为单侧性，常因外伤、 骨折 、炎症后疤痕组织增生所致。乳突手术后及患耳外生骨 疣 者也可发生外耳道狭窄及闭锁。 先天性外耳道狭窄及闭锁，可发生于...
卵巢的绝大部分卵泡不能发育成熟，它们在卵泡发育的各阶段逐渐退化，退化的卵泡称为闭锁卵泡（atresic follicle）（图17－1，17－5）。卵泡闭锁时形态结构的变化与卵母的大小相关。原始卵泡退化时，卵泡细胞首先出现核固缩，细胞形态不规则。卵泡细胞变小且分散，两种细胞随后均自溶消失。初级卵泡和早期次级卵泡的退化与原始卵泡相似，但退化的卵泡内可见残留的透...
...中隔，将处女膜孔分割为左右两半称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜即为 处女膜闭锁 ，是生殖器官发育异常中较常见的。 一名体重只有40公斤的14岁女孩，因为小腹不断隆大，被疑为怀孕。后经医生检查发现：原是处女膜闭锁，经血不畅，子宫积血1500多毫升所致。 这名叫小秀(化名)的小女孩是灵川县大圩镇初...
（一）概述 有先天性和后天性 外耳道狭窄 及闭锁（atresia or stenosis of external ear canal）。前者为第一鳃沟发育异常阶段，常与先天性小耳同时发生，既可单侧也可双侧；后者发病常为单侧性，常因外伤、 骨折 、炎症后疤痕组织增生所致。乳突手术后及患耳外生骨 疣 者也可发生外耳道狭窄及闭锁。 先天性外耳道狭窄及闭锁，可发生于...
先天性无阴道 经过整形，仍可以结婚，过正常的性生活。 无阴道与 处女膜闭锁 都是以没有月经来潮为主要症状，但二者的形成与结果是完全不同的。 先天性无阴道是生殖器中较常见的一种畸形。患者的会阴部中间原阴道所在处平整或仅有浅窝。无阴道者常常同时没子宫，输卵管也比较细小，甚至缺如，但卵巢是正常的。这类女子到了青春期，卵巢逐渐发育成熟，照常分泌女性激素，促使第二性征...
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