单发性骨软骨瘤 概述 单发性骨软骨瘤是骨的一种错 构瘤 ，源于生长 软骨 异常的 骨膜 下 增生 ，是常见的良性 骨肿瘤 ，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在 骨骼 的 生长期 ，缓慢增大的无痛性 骨赘 几乎是临床唯一的 症状 ，单凭放射影像即可作出正确的诊断。 治疗 大多数的单发 骨软骨瘤病 例不需手术切除，患者可以进行正常工作和生活。但当单发 骨软...
周围性软骨肉瘤 (Peripheral Chondrosarcoma )是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。 发病率 较 中心性软骨肉瘤 少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。 治疗措施 采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软骨肉瘤或交界性 肿瘤 中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除...
纤维软骨 （fibrous cartilage）分布于 椎间盘 、 关节盘 及 耻骨联合 等处。结构特点是有大量呈平行或交错排列的 胶原纤维 束， 软骨细胞 较小而少，常成行分布于 纤维束 之间（图4-3）。HE 染色 切片中，胶原纤维染成红色，纤维束间的 基质 很少，呈弱 嗜碱性 ， 软骨囊 则呈强嗜碱性。 参看 纤维软骨
软骨外胚层发育不全 (chondroectodermal dysplasia) 于1940年首先由Ellis和Van Creveld报道，故常称为Ellis-Van Creveld 综合征 ，多在亲属通婚的家庭中有较高的 发病率 ，属 常染色体隐性遗传 ， 中胚层 和 外胚层 组织均受累，常伴随 先天性心脏病 。 软骨外胚层发育不全的病因 (一)发病原因 尚...
骨膜性软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和 组织学 特点，并且也因为其预后比 中心性软骨肉瘤 好。 中国医学健康网 治疗措施 在组织学相同的情况下，骨膜性软骨肉瘤恶性度比中心性软骨肉瘤低，可行广泛性切除而治愈，常采用保肢 疗法 ，很少或不发生转移。 病理 改变 骨膜性软骨肉瘤组织学特点与 周围性软骨肉瘤 相似， 分化 常较好，很少有...
疾病 名称 ： 中心性软骨肉瘤 英文名称 ：Central Chondrosarcoma 药物疗法 ：根治性 切除术 基本概述 中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其 细胞 倾向于向 软骨 分化 。分为：中心性软骨肉瘤； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、 化疗 对 软骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤生长缓慢，在原发 肿瘤 切除...
指甲-髌骨综合征 是一种常染色体显性遗传性质，并有很高的外显率，一般预防方法可参照遗传病预防措施。为降低出生缺陷发生率，预防应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查（如 乙肝 病毒、 梅毒 螺旋体、 艾滋病 病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史...
疾病 名称 ： 反分化软骨肉瘤 英文名称 ： 药物疗法 ：广泛性根治性 切除术 基本概述 反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发 肿瘤 中。在中心性 软骨肉瘤 中，从Ⅰ级 中心性软骨肉瘤 发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
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