...出库时登记生产批号或年、月、日，有效期限及入库年、月、日。要把好药品出库验发关，变质和过期药品严禁发货。（七）各医药仓库，凡库容面积在3000m2以上的，均应建立养护专业组织，小于3000m2的仓库应设立专职养护人员。（八）药品养护工作的...
...本报讯全国卫生工作会议今天在京召开，会期为三天。会议主要任务是总结防治非典工作的经验教训，研究加强公共卫生体系建设和应急机制建设，部署今后防治非典和其他疾病的预防控制工作。会议还将表彰卫生系统在抗击非典斗争中的先进集体和个人。 ...
...推行GMP、GSP、GLP等质量规范标准，使药品生产、经营企业向法制化、规范化方向迈进。新药审批及一系列配套审批方法，使大批新药上市，为防病治病提供了更多的手段。带动了我国基础药学学科研究水平提高。在医院药学方面，工作任务由单一的临床药品调剂...
...社会性系统工程，需要全社会的关注，需要药品生产、经营、使用、监管的每一环节、每一个人的共同参与。二是药品生产、经营企业要自觉自律，依法生产经营，切实开展药品上市后安全性监测，主动报告药品不良反应，在追求经济效益的同时毋忘社会效益。三是医疗机构...
...确保并能证明他们使用的血清不是来自感染疯牛病的牛。虽然目前还没有发现因服药而导致病人患上疯牛病，但医学界有足够的理由怀疑，人在服用了疯牛病毒污染材料制成的药品后会感染疯牛病。为此，英国卫生部要求每周更新药品资料，并命令对每一种没有证明的药物...
...，同时也对人类的健康带来威胁。据统计，我国作为第二大禽类制品生产国，2006年肉鸡进口量却达到46.53万吨，出现这种现象，主要与我国的肉鸡制品质量低有关。 近年来，随着人们对传统中药研究的深入，对其应用于肉鸡生产表现出极大的兴趣，中药...
...仿制品质量不高而有损新药及其开发单位的名誉。这种不合理的现象事实上会影响新药开发的积极性。因此，为了保护科研，生产单位研制新药的积极性和热情，促进新药的发展，真正体现《药品管理》所规定的“国家鼓励研究、创制新药”这一政策，就必须对新药采取一定的...
...单位、并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。第四条 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料、必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产...
...，处于市场的高端或低端等等，这一系列的问题，都是我们在药品生产经营的市场设计中必须要周全考虑的首要问题，做到知己知彼，才能做出正确的决策。所以，我们应该从以下几个层面来考量我们的产品，以产品为核心，采取创药品品牌的综合措施，有计划、有目的、...
...。配制完毕由配制人和核对人共同签字，并取样送交药检室检验，经药品质量检查合格发证后方可使用。（三）配制人员必须穿戴工作衣帽，严格执行卫生制度。在配制灭菌制剂时，配制人员必须穿戴消毒衣、帽、口罩、鞋进入操作室后不得随意走出进入。（四）配制...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
